2.2 CRISPR/Cas9双元载体(单子叶植物用)pYLCRISPR/Cas9-MH,原命名pYLCRISPR/Cas9-MTmono (M=monocot; H=HPT,抗潮霉素基因) pYLCRISPR/Cas9-MB (B=Bar, 抗草苷膦基因) 本套载体系统的pCas9为本实验室设计合成的植物优化密码子基因。双元载体骨架(LBRB非T-DNA序列)为pCAMBIA-1300(ACCESSION: AF234296)与...
可以使用在线软件 CRISPR-P (/crispr/) 做这个分析,但可使用的靶点序列不一定为 Regular targets (AN19NGG或 GN19NGG,) 见以下关于 Regular target irregular target 说明。(5) 打算用一个靶序列敲除 2个或以上的同源基因时,选择同源基因中碱基完全相同的区域为靶位点。(6) 把靶点序列连接到 sgRNA序列的 5端...
可以使用在线软件CRISPR-P (http://cbi.hzau.edu.cn/crispr/)做这个分析,但可使用的靶点序列不一定为Regular targets (AN19NGG 或GN19NGG),见以下关于Regular target & irregular target说明。 (5) 打算用一个靶序列敲除2个或以上的同源基因时,选择同源基因中碱基完全相同的区域为靶位点。 (6) 把靶点序列连接...
暂无简介 文档格式: .pdf 文档大小: 623.53K 文档页数: 10页 顶/踩数: 0/0 收藏人数: 0 评论次数: 0 文档热度: 文档分类: 待分类 刘耀光多靶点pCRISPR载体单子叶和双子叶植物用使用方法2015414,, 君,已阅读到文档的结尾了呢~~ 立即下载相似精选,再来一篇 ...
可以使用在亚亚件CRISPR-P (http://cbi.hzau.edu/crispr/)做亚 分析,但可使用的 点序列不一定亚 个靶 Regular targets (AN19NGG或GN19NGG),亚以下亚于Regular target & irregular target亚明。 (5) 打算用一 序列敲除 个靶 2 或以上的同源基因亚,亚亚同源基因中 基完全相同的 域亚 位点。 个碱区靶 ...
PYLCRISPR/CAS9PUBIH,B载体中的CAS9P用PUBI驱动,优选用于单子叶植物的基因打靶;对于双子叶植物,目前优先使用PYLCRISPR/CAS9P35SH,N,B。我们用PYLCRISPR/CAS9PUBIH在拟南芥也打靶成功,但与PYLCRISPR/CAS9P35SH对拟南芥的打靶效率比较正在测试中。我们对PYLCRISPR/CAS9载体采用了新的命名,与旧的命名对应关系见表1。
基因敲减(例如使用 RNAi - siRNA 或 shRNA)和敲除(例如使用 CRISPR Cas)是RNA干扰技术-RNAi的第11集视频,该合集共计13集,视频收藏或关注UP主,及时了解更多相关视频内容。
1. 初始音节“CRI”发音时，注意将“C”发音为类似于“K”的音，而“RI”则带有一种清晰的元音“I”的音色。2. 接下来的“SPR”音节中，“S”发音为轻辅音，“P”发音时舌头稍微用力，而最后的“R”则是带有明显卷舌音的辅音。CRISPR是Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats的...
7.根据权利要求6所述的使用方法,其特征在于,步骤S3中所述crRNA还可以通过crRNA 制备试剂将所述crDNA序列转录为所述crRNA;所述crRNA制备试剂包括crDNA序列和crRNA 转录试剂;所述crDNA序列包括如SEQ ID NO.3所示序列的crDNA上游序列,如SEQ ID NO.4所示序列的crDNA下游序列。 8.根据权利要求7所述的使用方法,其...
解决办法:使用培养基稀释病毒和收毒。 4. 细胞转染Cas9病毒后死亡或者生长缓慢怎么办? 原因:细胞对Cas9 蛋白表达敏感 解决办法:使用目的细胞滴定Cas9病毒以确保一个病毒进入一个细胞,或者使用另外一种对Cas9不敏感的细胞。 以上就是关于CRISPR文库筛选中慢病毒包装与转染的常见问题以及解答,艾迪基因提供一站式文库筛选...