在原核生物中,成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)系统提供了对质粒和噬菌体的适应性免疫。该系统启发了强大的基因组工程工具CRISPR/CRISPR相关核酸酶9(CRISPR/Cas9)基因组编辑系统的开发。CRISPR/Cas9技术以其高效、精确的特点,已被广泛应用于肿瘤相关基因功能的研究、肿瘤动物模型的建立和药物靶点的探索,极大地提高...
CRISPR-Cas9 基因编辑技术可以用来鉴定肿瘤细胞表面的潜在特异性靶点,进一步发展抗体的靶向治疗应用。Steinhart等利用CRISPR-Cas9技术在具有RNF43 突变的胰腺导管肿瘤细胞之间进行全基因组筛查,发现Frizzled-5受体在胰腺肿瘤细胞的生长中起着关键作用。特异性结合Frizzled-5的抗体能够明显抑制荷瘤小鼠中癌细胞的增加。 近日,...
尽管CRISPR/Cas9在疾病治疗方面显示出光明的前景,但它依赖DSB刺激基因编辑过程可能会破坏其安全性。由CRISPR/Cas9介导的DNA断裂可以删除数千个碱基对并产生新的基因型,其中一些可能在有丝分裂活性细胞中产生潜在的致病后果。例如,人类多能干细胞中的CRISPR/...
近年来,CRISPR/Cas9系统越来越多地应用于各种疾病的研究和治疗,其中癌症的发生和发展涉及一系列基因的突变和失调,包括致癌基因、抑癌基因、化疗耐药基因、代谢相关基因以及肿瘤干细胞相关基因等等,癌症治疗的最终目标是通过特异性纠正突变和恢复失调基因的表达来抑制肿瘤的生长和进展,并取得了显著成果,接下来就和小编一起...
基因编辑能够高效率地进行定点基因组编辑,故而在基因研究、基因治疗和基因育种等方面展示出了巨大的应用前景。迄今为止,CRISPR/Cas9作为一种高效的基因编辑工具,广泛应用于科学界。基因编辑是一种对基因组序列进行精确修饰,以诱导基因组中的插入、缺失或碱基替换的技术。许多疾病都伴随着体内基因表达的改变,特别是...
该研究证明了使用CRISPR/Cas9系统在SCLC小鼠模型中模拟肿瘤抑制基因丢失的可行性,为进一步研究SCLC的致病...
crispr/cas9的生物学和作用机制. crispr/cas9系统是由crispr位点编码并伴随着crispr相关(crispr associated, cas)基因,在许多细菌和古菌中形成了rna引导的适应性免疫系统.外源质粒,可移动遗传元件和噬菌体dna的暴露导致其作为一种新的间隔序列...
前景展望 随着CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞免疫领域的应用研究不断的深入,在未来它将在解决异体治疗的排斥反应、克服CAR-T的强直信号、改善T细胞功能耗竭、克服肿瘤微环境的抑制以及降低CAR-T治疗的毒副作用等方面发挥重要的作用。 此外,基于CRISPR/Cas9的大规模高通量的基因筛查方法的开发,为高效、特异性的对T细胞成...
性免疫反应系统.与传统的锌指核酸酶(ZFN)和转录激活样因子效应物核酸酶(TALEN)基因编辑技术相比,CRISPR/Cas9操作更加简便、高效.目前,该技术已在肿瘤耐药研究中得到广泛应用,包括乳腺癌和白血病耐药等诸多方面.CRISPR/Cas9技术的应用虽仍存在脱靶效应等问题,但其应用前景非常广阔.本文就其在肿瘤耐药研究方面的应用进行...