(一)CRISPR 基因敲除细胞 中国科学院上海硅酸盐研究所的研究人员近期开发了一种磁热诱导的CRISPR-Cas9基因编辑系统,用于靶向敲除HSP70和BCL2基因,作为一种消融癌细胞而不伤害附近健康细胞的新方法。磁热纳米颗粒平台允许质粒DNA上样,在可控交变磁场的感应下,温和的磁热效应(42℃)不仅触发双基因组编辑破坏肿瘤细...
(一)CRISPR 基因敲除细胞 中国科学院上海硅酸盐研究所的研究人员近期开发了一种磁热诱导的CRISPR-Cas9基因编辑系统,用于靶向敲除HSP70和BCL2基因,作为一种消融癌细胞而不伤害附近健康细胞的新方法。磁热纳米颗粒平台允许质粒DNA上样,在可控交变磁场的感应下,温和的磁热效应(42℃)不仅触发双基因组编辑破坏肿瘤细胞的凋...
CRISPR/Cas9技术助力开发消融癌细胞新方法 一、研究资讯: (一)CRISPR 基因敲除细胞 中国科学院上海硅酸盐研究所的研究人员近期开发了一种磁热诱导的CRISPR-Cas9基因编辑系统,用于靶向敲除HSP70和BCL2基因,作为一种消融癌细胞而不伤害附近健康细胞的新方法。磁热纳米颗粒平台允许质粒DNA上样,在可控交变磁场的感应下,温...
(一)CRISPR 基因敲除细胞 中国科学院上海硅酸盐研究所的研究人员近期开发了一种磁热诱导的CRISPR-Cas9基因编辑系统,用于靶向敲除HSP70和BCL2基因,作为一种消融癌细胞而不伤害附近健康细胞的新方法。磁热纳米颗粒平台允许质粒DNA上样,在可控交变磁场的感应下,温和的磁热效应(42℃)不仅触发双基因组编辑破坏肿瘤细胞的凋...
在目前的研究中,使用基于腺病毒的CRISPR/Cas9成分体内传递作为概念验证。更安全、更强大的传递系统的进一步发展,以及基因组编辑技术的改进,将最终确保这种肿瘤靶向治疗潜在临床应用所需的最佳靶向效率和安全性。总之,我们的数据表明,NHEJ crispr介导的FO...
该研究是世界上第一个证明CRISPR基因组编辑系统可以有效治疗活体动物癌症的研究。必须强调的是,这不是化学疗法,它没有副作用,而且用这种方法治疗的癌细胞将永远不会再活跃。Cas9的分子剪刀会切割癌细胞的DNA,永久防止复制。研究人员指出,通过展示其在治疗两种侵袭性癌症中的潜力,该技术为治疗其他类型的癌症以及罕见...
但这些方法只能缓解症状,无法治愈癌症,因为它们无法彻底消灭或改变癌细胞的根本——突变的基因。这就是全世界极其关注 CRISPR-Cas9 基因编辑技术的原因,它赋予了人类修改致病基因的权力。12 月 8 日,第一款基于 CRISPR-Cas9 技术的疗法获得美国食品药品监管局(FDA)批准上市,由福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)和...
该研究是世界上第一个证明CRISPR基因组编辑系统可以有效治疗活体动物癌症的研究。必须强调的是,这不是化学疗法,它没有副作用,而且用这种方法治疗的癌细胞将永远不会再活跃。Cas9的分子剪刀会切割癌细胞的DNA,永久防止复制。 研究人员指出,通过展示其在治疗两种侵袭性癌症中的潜力,该技术为治疗其他类型的癌症以及罕见的...
研究:CRISPR/Cas9基因编辑提升了超声癌症治疗的效果 声动力疗法利用超声波与药物结合,在肿瘤部位释放有害的活性氧(ROS)。然而,这种治疗方法并不十分有效,因为癌细胞可以激活抗氧化剂防御系统来对抗它。根据发表在《ACS Central Science 》杂志上的一项研究,科学家用CRISPR/Cas9基因编辑突破了这些防御系统,使声动力疗法...
导读:近期研究使用CRISPR-Cas9基因编辑技术设计了一种新药——RP-6306,该药物对于一些难以治疗癌症中的扩增细胞的酶显示出阻断其活性作用,可有效杀死癌细胞。临床前数据显示,药物RP-6306能够靶向这些类型的肿瘤,并深刻抑制肿瘤生长,具有巨大的前景。 Sinai Health和多伦多大学的科学家表示,一种旨在阻断某些癌细胞生存所必...