近年来新出现的CRISPR—Cas9基因编辑系统可以在哺乳动物中实现快速、准确的基因定点修饰。该文将介绍CRISPR.Cas9系统在构建基因修饰哺乳动物模型中的应用。何笛祝献民徐书旸薛志刚范国平中国细胞生物学学报利用CRISPR-Cas9技术构建基因修饰哺乳动物模型的进展[J]. 何笛,祝献民,徐书旸,薛志刚,范国平.中国细胞生物学学报. ...
与传统的ZFN、TALEN基因编辑技术相比,CRISPR/Cas9系统通过设计不同的RNA向导对基因进行定点修饰,操作简单易行高效,基因修饰可遗传、无物种限制、实验周期较短、成本较低、对细胞毒性较小,适合于多基因、高通量的操作,可应用在各种不同的...
但灵长类动物生长周期长，传统的造模方法不太适合该类疾病整个病程发生发展的研究。随着CRISPR/Cas9基因编辑技术的问世与迅速发展，在创建人类疾病灵长类动物模型方面取得了重大进展，与转基因技术造模相比，能在较短时间内获得神经系统疾病灵长类动物模型，加快相关疾病动物模型的创建工作。CRISPR/Cas9基因编辑技术是一种...
多位生物学家通过原核细胞或者体外试管实验方法推动CRISPR基因编辑前进的研究铺下坚实的理论基础。但是动物或者人类细胞结构和环境的复杂性远远高于原核或者古细菌,以及动物到人类的技术演进上将存在巨大瓶颈。 2013年,Broad研究所的张锋教授首次将Cas9技术应用到哺乳动物细胞内,建立小鼠的疾病模型[9]。CRISPR-Cas9技术的快速...
随着CRISPR/Cas9基因编辑技术的问世与迅速发展,在创建人类疾病灵长类动物模型方面取得了重大进展,与转基因技术造模相比,能在较短时间内获得神经系统疾病灵长类动物模型,加快相关疾病动物模型的创建工作。 CRISPR/Cas9基因编辑技术是一种由RNA...
通过基因敲除或敲入技术，CRISPR/Cas9可以用来创建患有特定基因突变的动物模型，用于研究人类疾病的发生机制，尤其是癌症、神经退行性疾病和遗传性疾病。5. 基因组大规模筛选：通过CRISPR/Cas9进行基因组范围内的基因敲除筛选，可以发现与某种生物过程或疾病相关的关键基因。这种技术在药物靶点发现和功能基因组学研究中尤为...
多位生物学家通过原核细胞或者体外试管实验方法推动CRISPR基因编辑前进的研究铺下坚实的理论基础。但是动物或者人类细胞结构和环境的复杂性远远高于原核或者古细菌,以及动物到人类的技术演进上将存在巨大瓶颈。 2013年,Broad研究所的张锋教授首次将Cas9技术应用到哺乳动物细胞内,建立小鼠的疾病模型[9]。CRISPR-Cas9技术的快速...
近年来CRISPR/Cas9基因编辑技术广泛用于构建动物模型以及细胞层面的研究。 1、CRISPR/Cas系统组成 1.1、CRISPR/Cas结构与分类 CRISPR/Cas系统依Cas蛋白的不同可分为2个大类,5个亚型[4]。其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为第1类,Ⅱ、Ⅴ为第2类[10]。CRISPR/Cas系统分为CRISPR序列和Cas蛋白,CRISPR序列是一段DNA序列,由多个重复...
而第二个问题就是嵌合突变。但CRISPR/Cas9具有一个重要的优势,就是可以造成双等位基因突变由此在首建动物(founder animal)中生成无效突变(null mutation)。这一优势对于构建出大型动物疾病模型尤为重要,因为繁殖大型动物需要较长的事件,使得研究人员无法很快通过交配杂合子突变动物来生成纯合子突变。
2.利用CRISPR/Cas9进行基因治疗（Maeder ML, et al.Nat Med.2019）3.利用CRISPR/Cas9技术构建肿瘤模型...