LentiPool CRISPR 文库无需高通量基础设施即可进行 CRISPR-Cas9 筛选。这些高质量的混合慢病毒文库涵盖与我们的 LentiArray 文库相同的基因靶点,以即用型高滴度(>1 × 108TU/mL)慢病毒颗粒的形式提供,用于影响更高的基因敲除筛选。 LentiPool CRISPR 文库包括为每个靶向基因编码多达四个 gRNA 的慢病毒,并在一个管...
CRlSPR/Cas9gRNA文库筛选是利用CRlSPR/Cas9技术建立的动物全基因组或某类相关基因的gRNA文库，通过慢病毒侵染方式导入目的细胞，对细胞进行编辑，然后功能性筛选和富集细胞，通过NGS测序和生信分析的手段，筛选出具有特定功能的基因。gRNA文库筛选技术具有高效、精准、高通量等特点，目前已被广泛应用于疾病研究、药物开发...
通过检测存活细胞携带的gRNA可以将与耐药性产生相关的基因筛选出来。 研究思路 CRISPR 文库筛选发现 PHGDH 是 Sorafenib 耐药的主要影响基因 A. 全基因组CRISPR/Cas9敲除文库筛选的工作流程 将含有65386个sgRNAs的人类全基因组CRISPR/Cas9敲除文库(GeCKO v2A)包装到慢病毒颗粒中,以低感染多重性(MOI)转染过表达Cas9的...
高通量sgRNA文库筛选是用全基因组或特定通路的sgRNA文库在指定细胞内通过功能性筛选、富集以及随后的PCR扩增和深度测序分析，挖掘与表型相关的基因或在全基因组范围内筛选药物新靶点。CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选大体流程分为五步，即gRNA文库选择，gRNA文库扩增，gRNA文库慢病毒包装，gRNA文库筛选，PCR扩增和NGS测序。常用...
CRISPR/Cas9高通量筛选技术是一种强大的工具,特别适用于肿瘤细胞的阳性或阴性筛选。通过这种技术,我们可以对靶向候选基因(编码和非编码基因)的导向RNA(GRNA)进行富集,从而找到我们感兴趣的目的基因。整个流程包括以下几个步骤: 慢病毒文库构建 📚 首先,我们需要构建一个慢病毒文库。这个文库将包含所有可能的GRNA,它们...
通过在来自HCC细胞的肿瘤球中进行CRISPR/Cas9代谢基因敲除文库筛选，发现敲除SCARB2抑制了HCC细胞的癌症干...
4. CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选 5. PCR扩增和NGS测序、数据分析 CRISPR-gRNA文库构建与服务流程 海星生物在gRNA文库筛选方面拥有丰富的经验,能够帮助客户快速构建CRISRP KO(基因敲除)、CRISPRa(基因激活)、CRISPRi(基因抑制/沉默)文库等各种文库,也可以为客户提供全套的细胞功能筛选服务,涵括文库构建、病毒文库、细胞转...
高通量sgRNA文库筛选是用全基因组或特定通路的sgRNA文库在指定细胞内通过功能性筛选、富集以及随后的PCR扩增和深度测序分析,挖掘与表型相关的基因或在全基因组范围内筛选药物新靶点。CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选大体流程分为五步,即gRNA文库选择,gRNA文库扩增,gRNA文库慢病毒包装,gRNA文库筛选,PCR扩增和NGS测序。常用的筛选...
客户在线下单——订单/实验材料确认——gRNA文库设计——gRNA文库扩增——gRNA文库病毒包装（推荐慢病毒）——gRNA文库筛选——PCR扩增——NGS测序——结果交付 服务内容及说明 服务内容及说明 适用范围 1、探索药物作用机制：药物靶点确定与验证；2、寻找肿瘤治疗靶点：基因环路上下游调控机制分析；3、探究代谢疾病治疗...