百度试题 结果1 题目CRISPR-Cas9技术可以用于哪些应用? A. 基因敲除 B. 基因插入 C. 基因编辑 D. 基因表达分析 相关知识点: 试题来源: 解析 ABC 反馈 收藏
CRISPR/Cas9技术的第一个临床试验为将CRISPR/Cas9基因编辑的T细胞注射回患者体内，这是世界上首次向人类注射基因编辑的细胞，该研究表明了基因编辑技术临床应用的可行性和安全性，对于推动基因编辑技术的临床应用具有重要意义（Lu et al., 2020）。尽管CRISPR/Cas9通过切割双链进行重新修复，成功治愈了一些由点突变引起的...
1、CRISPR-Cas9技术可以用来迅速精确地编辑基因,允许科学家们删除、替换或添加特定基因序列。通过这种技术,研究人员可以更好地模拟真实世界中基因编辑状况,从而帮助他们更加深入地理解这一过程所带来的结果。 2、此外,基因编辑技术还为基因编辑技术的更广泛的应用提供了一种可能。人们可以将CRISPR-Cas9技术用于许多应用场景...
在基因编辑技术的CRISPR/Cas体系中，基于同源介导修复 (homology directed repair, HDR) 机制开展的基因敲入是其重要应用之一，合适的HDR模板是决定基因敲入成败与效率的重要因素。三、CRISPR基因敲入实验流程步骤 （以敲入RFP蛋白为例）1. 构建sgRNA-Cas9质粒及修复DNA模板质粒 （1）确定敲入位点 ①若敲入的片段不参与...
百度试题 结果1 题目CRISPR-Cas9技术的主要用途是?相关知识点: 试题来源: 解析 答案:基因编辑 解析:CRISPR-Cas9是一种高效的基因编辑技术,能够在特定位置进行DNA切割和修饰。 临床实验室管理反馈 收藏
以下哪个选项是CRISPR-Cas9技术的主要应用?搜索 题目 以下哪个选项是CRISPR-Cas9技术的主要应用? 答案 B 解析 null 本题来源 题目:以下哪个选项是CRISPR-Cas9技术的主要应用? 来源: 科技类生物试题及答案 收藏 反馈 分享
答:CRISPR-Cas9技术是一种基因组编辑技术,利用CRISPR引导RNA(crRNA和tracrRNA的复合物)及Cas9蛋白复合物靶向切割DNA,从而实现对基因组的特定修改。这项技术可以用于基因的敲除、修饰或插入,广泛应用于基因功能研究、遗传治疗等领域。 总结: 本文针对应用分子生物学考试试题进行了解答。题目包括单项选择题、填空题、简答题...
一、CRIPSR/Cas9实现基因敲除的原理 CRISPR/Cas9系统是利用一段与靶序列互补的gRNA引导cas9核酸酶对特异靶向的DNA进行识别和切割，造成双链DNA断裂，然后细胞会利用自身具备的两种DNA修复机制对断裂的DNA进行修复，即非同源末端连接（Non-homologous end joining, NHEJ）或同源介导的修复（Homology-directed repair, HDR）...