CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术,可以通过切割DNA序列来实现基因敲除。CRISPR-Cas9是最新一代基因编辑技术,其工作原理为首先根据靶基因合成sgRNA序列,sgRNA可以和Cas9蛋白结合,因为靶基因和sgRNA序列互补结合,sgRNA可携带着Cas9蛋白精确找到靶基因,并对其进行剪切,产生DNA双链断裂。断裂通过非同源端部连接(NHEJ)或同源定向修...
结果1 题目请简述基因编辑技术CRISPR-Cas9的基本原理。相关知识点: 试题来源: 解析 答案:CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术,它利用Cas9酶识别并结合到特定的DNA序列上,然后切割DNA双链,通过细胞自身的修复机制,实现对特定基因的添加、删除或替换。反馈 收藏
1.治疗遗传性疾病:CRISPR-Cas9技术已被用于研究和治疗多种遗传性疾病,如β-地中海贫血、囊性纤维化和杜氏肌营养不良症。通过修复或替换致病基因,CRISPR-Cas9为这些疾病的治疗提供了新的希望。 2.癌症研究和治疗:CRISPR-Cas9技术被广泛应用于癌症的基础研究,包括鉴定癌症驱动基因和肿瘤抑制基因。此外,通过编辑免疫细胞...
描述CRISPR-Cas9基因编辑技术的基本原理。相关知识点: 试题来源: 解析 答案:CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术,其中CRISPR是RNA分子,可以指导Cas9蛋白识别特定的DNA序列。当CRISPR-Cas9复合体识别到目标DNA序列后,Cas9蛋白会在指定位置切割DNA双链,从而实现基因的敲除或插入。
CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理:一条单链向导RNA(sgRNA)引导核酸酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割,如图1所示。研究发现恶性肿瘤的发生与TDO2基因编码的色氨酸2,3-双加氧酶(TDO2)有关,某研究所采用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除TDO2基因的部分外显子,从而构建TDO2基因敲除(TDO2-KO)纯合模型小鼠(2n),以期进一步...
crRNA( CRISPR-derived RNA )通过碱基配对与 tracrRNA (trans-activating RNA )结合形成 tracrRNA/crRNA 复合物,此复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白在与 crRNA 配对的序列靶位点剪切双链 DNA。而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的sgRNA (singleguide RNA ),足以引导 Cas9 对 DNA 的定点切割。 作为一种...
一.CRISPR/Cas9技术背景及原理 CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats)规律成簇间隔短回文重复;Cas9(CRISPRassociated nuclease)是CRISPR相关核酸酶,CCRISPR/Cas9是最新出现的一种由RNA指导的,利用Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。
CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术,其工作原理可以分为三个主要步骤:适应、切割和修复。 1.适应:CRISPR-Cas系统最初通过识别和适应外源DNA的序列来开始工作。这一步骤发生在细菌或古细菌中,它们利用Cas蛋白和一段短的RNA序列来识别和保存外源DNA序列。 2.切割:一旦适应完成,CRISPR-Cas系统可以进行基因编辑。在这一步骤...