鉴于CRISPR/Cas9系统强大的基因组分子改造能力和便捷的操作方式,该项技术已迅速发展应用到大量植物的基因功能研究和分子育种中,如采用CRISPR/Cas9系统同时编辑水稻的3个基因PIN5b(穗长基因)、GS3(谷物大小基因)和myeloblastosis 30(MYB30,耐寒基因)获得了高产和优良耐寒性的水稻新突变体[6]。通过优化的CRISPR/Cas9系统...
在 CRISPR/Cas9 被广泛地用于基因组编辑的同时,它的编辑能力、效率和精确度也在不断地改进和完善,特别是 CRISPR/Cpf1 系统的发掘和单碱基编辑技术的创建,使 CRISPR 系统正逐步成为一个理想的遗传工程技术平台。此外,利用 CRISPR/Cas9技术改良的农作物品种也已经涌现,这必将推动精准基因组编辑技术在农作物遗传改良中...
CRISPR/Cas是细菌抵抗噬菌体入侵的适应性免疫系统。科学家将其改造,使其在体外具有DNA编辑能力。2013年,CRISPR/Cas9首次用于动植物基因组编辑,成为继ZFN和TALEN之后的第三代基因组编辑技术并被迅速推广。自CRISPR/Cas9基因编辑技术问世以来,基因组编辑领域发展十分迅速,极大地促进生命科学的发展。除了用于疾病治疗、药物研...
植物基因组编辑技术利用人工核酸酶以精准和可预测的方式来快速改造和修饰基因组,加速了基础研究和植物育种的进程.近年来兴起的II型CRISPR/Cas9基因组编辑技术成功应用于多种动植物中.CRISPR/Cas9系统在可定制的小型非编码RNA的指导下定向切割基因组DNA双链,并通过非同源末端连接(NHEJ)和同源重组(HDR)机制进行基因修饰,...
1植物基因编辑技术研究进展 按时间先后顺序,基因编辑工具依次有归巢核酸内切酶(Meganucleases),锌指核糖核酸内切酶(ZFNs),转录因子效应物核酸内切酶(TALENs)和CRISPR/Cas,这些基因编辑工具皆是在基因组特定的位点切割DNA双链,导致DNA双链断裂形成DNA双链断裂(double-strand break, DSB)。
CRISPR_Cas9系统在植物基因组定点编辑中的研究进展_解莉楠(1)
研究团队在真核生物中发现了第一个RNA引导的DNA核酸酶——Fanzor,更重要的是,这种新型CRISPR样系统,可以在重编程后实现对人类基因组的编辑。 此外,相比CRISPR-Cas系统,Fanzor系统非常紧凑,更容易递送到细胞和组织中。而且,Fanzor系统没有旁系切割活性,可实现更精准的基因组编辑。这项最新研究也提示我们,RNA引导的...
基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术是继锌指核酸酶和转录激活样效应物核酸酶之后的第3代基因编辑技术。近年来,CRISPR-Cas9系统作为研究的热点被广泛应用于医学、药学、植物学、动物学和微生物学等领域,但其在植物次生代谢物领域的应用还处于探索时期。阐述了基...
与使用靶向DNA链蛋白质的ZFNs和TALENs不同的是,CRISPR技术通过改变向导RNA中一小段片段的碱基序列将Cas蛋白定向到基因组的特定位置,从而提高了基因编辑的效率,也扩大了基因编辑技术的适用性。 虽然有几项实验证明使用基因编辑技术在体外修饰细胞再回输体内可以治疗某些疾病,但这种方法不适用于大多数类型的疾病。在CRISPR...