2024年初,Casgevy被批准用于治疗12岁及以上输血依赖性β-地中海贫血(TDT)[3][4]。 3. 肿瘤学研究 CRISPR/Cas9筛选技术在肿瘤学领域的应用已经取得了显著进展,特别是在识别肿瘤弱点、优化嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,以及解释肿瘤免疫逃逸机制方面。通过构建全基因组敲除文库,研究者可以系统地鉴定出驱动癌症发生发展的...
自1985年以来,NIH共资助了18,399个代谢组学相关的研究项目(检索关键词:"CRISPR/Cas9"),总资助金额达到118.85亿美元。近年来,代谢组学研究获得了显著的支持,其中2024年的资助金额达到9.33亿美元,资助项目数为1,515项,显示出对该领域的持续...
2024全球新一代测序 (NGS)临床应用及市场报告 2024年全球前列腺癌预防与治疗市场的现状与未来展望 2024年诱导多能干细胞全球市场展望 2022年全球循环肿瘤细胞诊断技术和市场报告! 2022年全球蛋白质组学技术和市场报告 2022年全球流式细胞仪产品,技术和市场报告 2022合...
CRISPR技术源于微生物免疫系统,能够实现对核酸的可编程靶向,为基因编辑带来了新契机。不过,该技术最初是为细菌的适应性免疫而进化,在应用于基础研究和临床转化时,存在脱靶效应、双链断裂(DSB)诱导的毒性以及编辑结果不可预测等问题。 2024年2月2日发表于为nature reviews molecular cell biology杂志的"CRISPR ...
时间轴跳转到2013年,一项名为CRISPR的DNA剪辑技术横空出世,它就像精准的基因剪刀,允许科学家们在基因完全解密之前,就对问题基因进行定序和修补。这项技术,不仅简化了基因编辑的过程,还大大提高了其准确性与效率。 CRISPR技术的首次应用,便瞄准了一种名为连型血球贫血症的遗传性变异疾病。这种疾病的患者,其血红素细胞...
2024 年 2 月,苏黎世大学的研究人员在Cell期刊发表了题为:Past, present, and future of CRISPR genome editing technologies(CRISPR 基因组编辑技术的过去、现在和未来)的综述论文。 基因组编辑已经成为生命科学和人类医学的变革性力量,提供了前所未有的机会来剖析复杂的生物过程和从根本上治疗遗传疾病。基于 CRISPR ...
2024年7月29日,中国科学院微生物研究所研究团队与福建师范大学合作在Nature Chemical Biology在线发表了题为“CRISPR-repressed toxin–antitoxin provides herd immunity against anti-CRISPR elements”的研究论文。该研究阐释了一种不基于序列识别的群体免疫机制,拓展了对CRISPR免疫策略的理解。
2024年5月11日,全球首例接受经过CRISPR基因编辑的猪肾脏移植手术的活体患者去世。为了降低免疫排斥反应,研究者借助CRISPR/Cas9技术对移植的猪肾脏进行了基因编辑。CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白两部分组成,sgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割,其机制如图所示。下列叙述正确的是( ) A. sgRNA通过...
Overview Trials 2024 in CRISPR Medicine / Genomic Medicine - Sickle Cell Disease, Cancer, Beta-Thalassemia, Haemophilia, HIV, Leber Congenital Amaurosis, Herpes Simplex Virus...
2024年，随着AI技术在生物技术领域的日益成熟，其应用呈现出更为精准和多样化的特点。面对这一趋势，众多企业有必要审视自身的人工智能技术储备和所拥有的数据资源，探索最有效的利用方式，从而充分发挥这些宝贵资产的价值。RNA技术及其应用 当前，RNA技术取得了显著进展，涵盖了多种基于RNA的疗法。这些疗法利用单链和双链...