CRISPR基因编辑技术，常被比作“基因剪刀”。2022年7月，据美国《麻省理工学院技术评论》网站报道，一名家族性高胆固醇血症患者在新西兰接受了基因编辑临床试验，以期降低血胆固醇水平，从而防治心脏病。据报道，本次试验采用了一种新型CRISPR基因编辑技术——单碱基编辑技术，有望永久降低低密度脂蛋白水平。技术应用 2023...
基因编辑是一种通过精确修改基因组序列以诱导基因组插入、缺失或碱基替换的技术。 成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas)系统是目前应用最广泛的基因组编辑技术,利用具有核酸内切酶功能的Cas蛋白如Cas9和Cas12a等,用于位点特异性靶向DNA识别和切割...
CRISPR技术的发现和发展是现代生命科学领域的一项里程碑,它不仅开辟了基因编辑的新纪元,也为未来的生物医药研究和应用提供了无限可能。 CRISPR技术的早期研究始于20世纪90年代,当时研究人员在一些细菌和古菌的基因组中发现了一些重复序列,这些序列之间由非重复的间隔序列分...
CRISPR 是在许多原核生物的基因组中都存在的一种DNA 序列,是细菌抵御病毒入侵的一种防御手段。科学家们受启发,开发出了CRISPR基因编辑技术。 CRISPR/Cas系统通过切割基因、插入新基因,能够快速、精确地修改目标生物的遗传信息。 CRISPR的应用范围很广泛:基因治疗、医疗保健、农业、生物生产等。
当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（通用名exagamglogene autotemcel，简称exa-cel）上市，用于治疗镰状细胞病（SCD）。基因编辑是一种新兴的、能够比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。FDA新闻稿称，Casgevy是FDA批准的第一种新型基因...
CRISPR基因编辑技术可以在各种生物体中实现对基因组的编辑,因此在生物学研究和治疗上有着广泛的应用。 基因研究 CRISPR技术的出现对基因研究有了革命性的影响。通过CRISPR技术,研究者可以很容易地修改细胞中的特定基因,观察其对生物体的影响。这种精确定位的基因编辑方法加速了基因功能的研究,有助于理解不同基因在生物体...
Neon 转染系统是对所有哺乳动物细胞(包括原代细胞、干细胞和难转染细胞)进行 CRISPR-Cas9 转染的优秀选择。 CRISPR 慢病毒转导 慢病毒转导利用慢病毒载体将核酸转移到细胞内。Cas9 慢病毒进入细胞后,CRISPR-Cas9 系统就会修饰细胞 DNA。随后,这种转基因宿主将继续表达基因修饰。慢病毒转导通常用于构建持续表达感兴趣的 ...
CRISPR-Cas9基因编辑技术主要有两种应用方式: 1.基因敲除(Knockout):通过CRISPR-Cas9在目标基因上引入双链断裂(DSB),细胞通过非同源末端连接(NHEJ)修复机制修复断裂,过程中可能引入插入或缺失(indels)突变,导致目标基因功能丧失。 2.基因插入或替换(Knockin):利用同源重组(HDR)机制,在目标基因上引入特定的突变或外源序...