对照组小鼠(注射 AAV-DIO-hm4Di-mCherry 而不是 ChR2 的 CRH CRE小鼠)接受类似照射对排尿频率没有影响。 图1.Barr CRH神经元的光激活缩短了排尿周期。( A ) 将 AAV-DIO-ChR2-mCherry 注射到 CRH Cre小鼠的脑桥背侧,3 周后通过光纤中的光 (465 nm) 进行光激活。( B ) 在用聚氨酯麻醉的小鼠中,将...
将IRES-iCre-pA插入到小鼠Crh基因终止密码子处。 应用领域:Cre工具鼠,CRH阳性神经元等区域 *使用本品系发表的文献需注明: Crh-IRES-Cre mice (Cat. NO. NM-KI-200104) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系 Crhr1/N-EGFP-Flox 品系名:C57BL/6Smoc-Crhr1em1(N-EGFP,...
在Crhr1基因目的exon 2两侧分别插入loxP位点。EGFP元件位于Crhr1基因exon 2。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Crhr1基因的小鼠模型。构建策略参考文献Glutamatergic and dopaminergic neurons mediate anxiogenic and anxiolytic effects of CRHR1. ...
(1)在CRH-IRES-Cre小鼠的PVN脑区注射同时含有rAAV-CRH-CRE-WPRE-hGHpolyA和化学遗传学激活病毒rAAV-hM3D(Gq)-mCherry的140-160nl液体,其中rAAV-CRH-CRE-WPRE-hGHpolyA和化学遗传学激活病毒rAAV-hM3D(Gq)-mCherry的病毒滴度都为2.4-2.6×10 12
摘要: 目的 探讨妊娠期慢性应激诱导子代雄性小鼠抑郁的作用机制.方法 将8周龄含有纯和flox基因的雌性C57小鼠[flox/flox,促肾上腺皮质激素释放激素受体1(CRHR1)基因正常表达]与含有杂合flox基因且含有cre基因的雄性C57小鼠(flox/+,with cre;CRHR1基因条件性敲除)合笼,待母鼠怀孕后将... 查看全部>> ...
(CRE)序列存在于CRH基因的上游调节区,而且己证明其功能与CRH转 录活性有关【8,9】。cAMP和Ca2+是调节神经细胞功能最重要的两种细胞内 信使。与G蛋白受体相关的腺苷酸环化酶(Ac)的激活及Ca2+的内流都可 引起神经兴奋性增高【3,4】,而且这两种信使可通过细胞内转录因子调节相 关基因表达ll…。但应激反应在创伤...
1、CREB 等均可与 CRE 位点结合, 可以认为 CRE 位点是MAPK、PKA、PKC 信号通路共同的 靶点。而且, 研究发现在胎盘细胞, ERK1/ 2 确实 参与了CRH 基因表达调控 [ 9] 。因此, 我们推测在腹 腔巨噬细胞MAPK信号通路可能通过与PKA、PKC 等信号通路交叉对话、调节下游转录因子活性, 从 ...
最近,人们使用 CRH CRE小鼠探索了这些 Barrington 核 (Barr CRH ) 中的 CRH 阳性神经元的作用,以便对其活动进行特定的光和化学遗传学操控。这些研究表明,Barr CRH神经元具有谷氨酸能,它们的激活会引起膀胱收缩,而增加它们的兴奋性会增加排尿的可能性。Barrington 核中雌激素受体 1 型阳性神经元的第二个较小的亚群...
将IRES-iCre-pA插入到小鼠Crh基因终止密码子处。 应用领域:Cre工具鼠,CRH阳性神经元等区域 *使用本品系发表的文献需注明: Crh-IRES-Cre mice (Cat. NO. NM-KI-200104) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系 Crhr1/N-EGFP-Flox 品系名:C57BL/6Smoc-Crhr1em1(N-EGFP,...
敲除Crh基因exon 2,建立Crh基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。 *使用本品系发表的文献需注明: Crh-KO mice (Cat. NO. NM-KO-210114) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系 Crh-IRES-CRE(NMX) 品系名:C57BL/6JSmoc-Crhtm1(IRES-CRE...