1.GCP(药物临床试验质量管理规范)、GMP(药品生产质量管理规范)、IB(研究者手册)、ICF(知情同意书)、CRF(病例报告表)、ISF(研究者文件夹)、PI(主要研究者)、Sub-I(助理研究者)、IP(试验用药品)、CRO(合同研究组织)、IWRS(中央随机系统)、EDC(电子数据录入系统)、SOP(标准操作规范(...
IRB 机构审查委员会 ICF(Informed Consent Form) 知情同意书 TMF(trial master file) 研究管理文件夹 临床试验常见英文单词 A • Active control ,AC 阳性对照,活性对照 阳性对照,活性对照 • Adverse drug reaction ,ADR 药物不良反应 药物不良反应 • Adverse event ,AE ...
盐敏性高血压机制的再思考 传统认为,人体总的液体(total body water, TBW)分布服从“两室模型”,即细胞内液(intracellular fluid, ICF)和细胞外液(extracellular fluid, ECF),后者又分为血管内液和组织间隙液。全身钠(total body sodium, TBNa)呈类似的分布。一般细胞内钠受严格调控,维持稳定浓度以保护细胞免受...