1、受试者编号:口口(此处输入课题名称)病例报告表(CaseReportForm)受试者姓名缩写:口口研究医师所在科室:研究单位:研究开始日期研究结束日期年月年月填表说明在正式填表前,请认真阅读下列填表说明1.筛选合格者填写正式病例报告表。2.病例报告表应用签字笔填写。3病例填写务必准确、清晰,不得随意涂改,错误之处纠正时...
1.筛选合格者填写正式病例报告表。 2.病例报告表应用签字笔填写。 3 病例填写务必准确、清晰,不得随意涂改,错误之处纠正时需用横线居中划出,并签署修 改者姓名缩写及修改时间。举例:58.6 56.8 LGW05-02-12。 4.患者姓名拼音缩写四格需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首 字母及第三字第...
我国出口大宗商品按CRF术语成交,合同规定采用程租船运输,如我方愿负担卸货费用,我方应采用的贸易术语变形是___。A.CFR Liner TermsB.CFR LandedC.CFR Ex TackleD.CFR Ex Ship's HoldE.CFR Gross Terms
数据核查内容和要点 | 数据核查是确保研究质量和结果可靠性的关键环节,以下为核心内容与要点:1. 数据完整性核查受试者覆盖:确认所有入组受试者的数据均被记录,无遗漏访视或评估。表单完整性:检查病例报告表(CRF)中所有必填项(如主要终点、安全性指标)是否完成。2. 数据准确性核查源数据验证(SDV):比对原始医疗记录...
以下()不属于监查员的职责。 A. 核查知情同意书是否签署规范 B. 填写CRF,并确保CRF的数据与源数据一致 C. 核实试验用药品是按照试验方案规定的剂量只提供给合适的受试者 D. 确认研究者具备足够的资质和资源来完成试验 相关知识点: 试题来源: 解析 D ...
病例报告表(CRF),是指按照医疗器械临床试验方案所规定设计的文件,用以记录试验过程中获得的每个受试者的全部信息和数据。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题
【论述题】我国某公司以CRF条件出口一批瓷器,我方按合同的规定按期在装运港装船后即时将包括提单在内的全套单据通过银行寄交买方,并要求买方支付货款,此时,因货物在运输途中因海上风险在途中毁损,买方在知道此事后,来函向我方提出索赔,问:1如果我方已即向买方发出已装船通知,我方能否拒绝买方索赔?2如果业务人员由于...
A.CRF即病例报告表B.病例报告表是按试验方案所规定的设计的一种印刷的、光学的电子的文件,用来记录每一名受试者在研究过程中的全部信息报告给申办方C.RF上的数据是原始数据, 录入EDC时需是按照CRF进行转录D.病例报告表上的数据是从研究病历中转录而来,通常授权给CRC填写相关...
金融界2月17日消息 近日,为强化重要货币市场基金监管,证监会联合中国人民银行共同发布《重要货币市场基金监管暂行规定》。下一步,证监会将指导各行业机构认真落实《暂行规定》,会同中国人民银行持续做好重要货币市场基金产品的日常监管和风险监测工作,切实保护基金份额持有人合法权益,促进相关产品平稳健康发展。
关于AE及SAE的时限要求,研究者需了解的内容包括()A.方案中规定的收集的起始时间和结束时间B.方案中规定的随访或跟踪的结束时间C.申办方要求的录入CRF的时限要求D.