Cre重组酶来源于P1噬菌体,由 343个氨基酸组成,能特异性地识别Lox位点。 Cre重组酶识别的回文DNA位点,也叫loxP (locus of X-over P1) 位点,长34bp,其特征结构为ATAACTTCGTATA-NNNTANNN-TATACGAAGTTAT,两边反向互补的13个碱基为Cre重组酶的识别序列。 合理利用Cre-Lox系统可以实现对基因的操控,根据您的需求进行...
Cre_lox位点特异性重组系统在高等真核生物中的研究进展
组体系,是位点特异性重组中应用最为广泛的一种,由 重组酶Cre及其特异性靶位点loxP两部分组成。该系 统能导致在特定的DNA序列(loxP位点)处发生定点 重组,将外源基因定点整合到染色体上或将特定DNA 片段删除。 1 Cre重组酶及其结构 Cre重组酶于1981年由Sternberg发现于P1噬菌 ...
右图示Cre介导两反向loxP位点间的反转重组。(图片来自Ref.2) 条件性基因打靶小鼠 体内Cre-lox系统的基础应用 利用Cre-lox系统在小鼠体内实现对基因的时空特异性打靶(表达或敲除),原则上需要建立两种小鼠。 首先,建立特异性Cre小鼠,该小鼠中的Cre重组酶由特定启动子驱动,可在特...
右图示Cre介导两反向loxP位点间的反转重组。(图片来自Ref.2) 条件性基因打靶小鼠 体内Cre-lox系统的基础应用 利用Cre-lox系统在小鼠体内实现对基因的时空特异性打靶(表达或敲除),原则上需要建立两种小鼠。 首先,建立特异性Cre小鼠,该小鼠中的Cre重组酶由特定启动子驱动,可在特定细胞或组织或全身表达Cre重组酶。Cre...
首先,建立特异性Cre小鼠,该小鼠中的Cre重组酶由特定启动子驱动,可在特定细胞或组织或全身表达Cre重组酶。Cre重组的特异性由驱动Cre的启动子或增强子控制。 其次,需要建立Flox小鼠,即在该小鼠靶基因序列侧翼带有Lox位点。将上述两种小鼠杂交繁育,子代中可以获得既带有Cre又带有Flox基因的小鼠,即条件性基因打靶(表达或敲...
红系细胞中Cre重组酶介导的位点特异性片段交换 Cre介导的片段交换技术利用重组酶Cre的位点特异性重组特性, 在基因组的特定位点进行靶片段与目的片段的交换. 运用互为反向的Lox位点, 在鼠红白血病MEL细胞中进行靶载... 李兴国,严皓珩,刘德培,... - 《Acta Biochimica Et Biophysica Sinica》 被引量: 0发表: 2003...
Cre-loxP是来源于噬菌体P1的一种位点特异性重组系统.目前,它已广泛应用于基因功能鉴定,动植物及微生物基因组的修饰以及基因的表达和调控.雄性不育系在杂种优势的利用... 王勇 - 《东北农业大学》 被引量: 26发表: 2002年 Cre/loxP定位重组系统在植物雄不育和杂种优势中的利用研究 Cre-loxP是来源于噬菌体P1...
机译:用重组报告基因系统研究了商业水稻(Oryza Sativa L.)植物中的Cre / Lox介导的基因切除,其中通过两个直接定向的LOX位点侧翼的可选标记循环磷酸转移酶基因(HPT)位于水稻之间Actin1启动子和促进剂Gusa基因。该系统允许通过在特定于特别特异性重组后激活启动剂GUSA来可视化GUS表达。交叉策略用于将CRE基因引...
首先,建立特异性Cre小鼠,该小鼠中的Cre重组酶由特定启动子驱动,可在特定细胞或组织或全身表达Cre重组酶。Cre重组的特异性由驱动Cre的启动子或增强子控制。 其次,需要建立Flox小鼠,即在该小鼠靶基因序列侧翼带有Lox位点。将上述两种小鼠杂交繁育,子代中可以获得既带有Cre又带有Flox基因的小鼠,即条件性基因打靶(表达或敲...