图1 PDX1在胰腺器官形成和β细胞成熟过程中的作用[1]赛业生物利用基因编辑技术自主研发构建了Pdx1-CreERT2小鼠（产品编号：C001537），该模型在小鼠Pdx1基因调控元件的驱动下表达CreERT2重组酶。当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后，经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位...
将Pdx1-CreERT2小鼠与ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配,通过他莫昔芬或玉米油处理诱导其子代小鼠的CreERT2重组酶表达。结果显示在他莫昔芬处理组的十二指肠肠绒毛和胸腺中观察到部分红色荧光信号。 Pdx1-CreERT2小鼠具有良好的组织特异性 图4 其它组织中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与ROSA26-LSL-tdTom...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
Cre-ERT2小鼠是一类含有雌激素受体的配体结合区突变体(ERT)与cre重组酶的融合蛋白表达的小鼠。Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
将Pdx1-CreERT2小鼠与ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配,经过他莫昔芬或玉米油处理其子代小鼠后,在他莫昔芬处理组和玉米油处理组的胃部、子宫、卵巢、肺部、肝脏和脑部组织中均未发现明显的重组信号,表明Pdx1-CreERT2小鼠的组织特异性良好。 总结 在Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537)中,Cre重组酶在胰腺中显著表...
Cre-ERT2小鼠是一种携带雌激素受体与Cre重组酶融合蛋白的突变体小鼠，其活性依赖于Tamoxifen的诱导。在无Tamoxifen诱导的情况下，Cre-ERT2位于细胞质中处于无活性状态。一旦Tamoxifen诱导，代谢产物4-OHT与ERT结合，使Cre-ERT2进入细胞核，发挥Cre重组酶功能。利用不同启动子可实现组织或细胞的特异性表达，...
Cre-ERT2小鼠是一类含有雌激素受体(estrogen receptor,ER)的配体结合区突变体(ERT)与Cre重组酶的融合蛋白表达的小鼠。Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 利用不同的启动子,可以...
Cre-ERT2小鼠是一类含有雌激素受体(estrogen receptor,ER)的配体结合区突变体(ERT)与Cre重组酶的融合蛋白表达的小鼠。Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
SMMHC-CreERT2 小鼠是一种基因工程小鼠品系,其CreERT2 重组酶的表达受SMMHC 启动子(Smooth Muscle Myosin Heavy Chain, 平滑肌肌球蛋白重链基因,也称Myh11)控制,主要用于平滑肌细胞特异性的条件性基因编辑研究。 特点与功能 1.SMMHC 启动子驱动 Cre 表达 ...