当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后，经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后，通过他莫昔芬或玉...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
图1 NPY/AgRP神经元位于下丘脑弓状核内[2]赛业生物利用基因编辑技术构建了Agrp-IRES-CreERT2-P2A-tdTomato小鼠（产品编号：C001558），在小鼠内源性Agrp基因调控元件驱动下，该小鼠表达他莫昔芬诱导型CreERT2重组酶。此外，该品系的CreERT2重组酶表达元件后携带了一个红色荧光蛋白（tdTomato）表达元件，可用于Agr...
Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或玉米油处理诱导其双基因杂合子代小鼠的CreERT2重组酶表达。结果显示在他莫昔芬处理组的胰腺中检测到大量tdTomato荧光信号,重组酶活性非常...
Myh11-CreERT2-Off小鼠品系被认为是SMC研究中的金标准，目前已广泛用于条件突变或谱系追踪实验。这个品系在血管和内脏SMC中发生特异性重组，表明编码平滑肌肌球蛋白重链的MYH11仍是分化SMC的最具特异性标志物。不过，遗憾的是，这种基于细菌人工染色体（BAC, bacterial artificial chromosome）的小鼠品系插入位置位于Y...
Cre-ERT2小鼠是一类含有雌激素受体的配体结合区突变体(ERT)与cre重组酶的融合蛋白表达的小鼠。Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
Cre-ERT2小鼠是一类含有雌激素受体的配体结合区突变体(ERT)与cre重组酶的融合蛋白表达的小鼠。Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
SMMHC-CreERT2 小鼠是一种基因工程小鼠品系,其CreERT2 重组酶的表达受SMMHC 启动子(Smooth Muscle Myosin Heavy Chain, 平滑肌肌球蛋白重链基因,也称Myh11)控制,主要用于平滑肌细胞特异性的条件性基因编辑研究。 特点与功能 1.SMMHC 启动子驱动 Cre 表达 ...
这里涉及到了为大家所熟知的CreERT2,其配体结合区包含3个点突变的Cre-ERT2(C400V/M453A/L544A),相较于CreERT,CreERT2在体内对于药物诱导的敏感性更高。百闻不如一见,我们工具鼠专栏近期就上新了许多CreERT2小鼠,不妨一起来看看吧! 模型验证——以Cyp19a1-IRES-Cre小鼠为例 ...