Cre-LoxP 系统是一种基于位点特异性重组的基因编辑技术，由 Cre 重组酶和 LoxP 位点两部分组成。图 1. Cre-loxP system[1]。Cre 重组酶(Cyclization Recombination Enzyme) 由噬菌体 P1 的环化重组酶基因产生的一个 38 kDa 的 DNA 重组酶，可以识别 loxP (locus of x-over, P1) 位点的特定 DNA 片段序列...
Cre-loxP系统诱导基因的重组方式 DNA重组的结果取决于两个loxP位点的方向及位置，主要存在以下几种重组方式：A、Deletion（删除）：两个loxP位点位于同一条DNA链上且方向相同，Cre重组酶敲除loxP间的序列；B、Inversion（翻转）：两个loxP位点位于同一条DNA链上且方向相反，Cre重组酶诱导loxP间的序列翻转；C、Translocati...
LoxP是Locus of X-overP1的缩写,是位于P1噬菌体中长度为34bp的一段序列,由两个13bp的反向回文序列和8bp的中间间隔序列共同组成,反向回文序列是Cre重组酶的识别和结合区域,间隔序列决定LoxP序列的方向。 Cre/loxP诱导基因重组的方式 一般而言,当细胞基因组内存在两个LoxP位点时,Cre重组酶会诱导两个LoxP位点间的序...
Cre-LoxP 系统是一种重组酶系统,能在DNA 特定位点上删除DNA 序列,是一种广泛应用的基因编辑工具。Cre基因的表达产物是Cre酶,LoxP是一段DNA 序列。当 Cre酶遇到同一个 DNA分子上含有两段方向相同的LoxP序列时,能将两段LoxP 中间的序列删除,删除序列会被降解。转基因玉米甲、乙两种基因(Cre基因和A 基因)在两对...
Cre-LoxP系统简介 Cre-LoxP系统策略是进行基因组定点突变的新途径，可在DNA的特定位点上执行敲除、插入、...
Cre-loxP系统基因重组原理 一般而言，当细胞基因组内存在两个LoxP位点时，Cre重组酶会诱导两个LoxP位点间的序列发生重组。Cre重组酶介导两个LoxP位点间的重组是一个动态、可逆的过程，重组的结果取决于两个loxP位点的方向，主要有以下情况：01删除（Deletion）如果两个LoxP位点位于一条DNA链上，且方向相同，Cre重组酶...
Cre/LoxP是一种常用的位点特异性的重组系统,可以用于原核生物和真核生物的基因组编辑,主要由两大组分组成:Cre重组酶(Cre recombinase)和一段叫做LoxP 位点的DNA 序列。Cre 重组酶是噬菌体P1编码的38kDd的蛋白,可以识别loxP上的两段13bp长的重组结合元件(recombinase binding ele...
Cre/loxP重组酶系统是对转基因受体细胞DNA上的特定序列进行定点切割和重新连接,从而在基因或染色体水平上对生物基因进行遗传改造的一种技术。其原理是重组酶Cre能识别loxP位点(特定的DNA序列),并使loxP位点间的基因序列被重组或删除。受此启发,科学家在检测抗虫基因成功导入烟草细胞后,尝试用Cre/loxP重组酶系统删除转基...