Cre重组酶可以在loxP位点之间进行切割和重组,从而实现基因的精确敲除或插入。📚 条件性基因编辑的应用 胚胎发育研究:通过在特定时间点敲除特定基因,可以研究这些基因在胚胎发育中的作用。例如,敲除小鼠胚胎发育过程中必需的基因Pten会导致胚胎死亡,而使用条件性基因编辑在成年小鼠的特定组织中敲除Pten,可以研究其在肿瘤发...
Cre-LoxP 系统是一种基于位点特异性重组的基因编辑技术，由 Cre 重组酶和 LoxP 位点两部分组成。图 1. Cre-loxP system[1]。Cre 重组酶(Cyclization Recombination Enzyme) 由噬菌体 P1 的环化重组酶基因产生的一个 38 kDa 的 DNA 重组酶，可以识别 loxP (locus of x-over, P1) 位点的特定 DNA 片段序列...
Cre-LoxP 系统是一种基于位点特异性重组的基因编辑技术,由 Cre 重组酶和 LoxP 位点两部分组成。 图1. Cre-loxP system[1]。 Cre 重组酶(Cyclization Recombination Enzyme) 由噬菌体 P1 的环化重组酶基因产生的一个 38 kDa 的 DNA 重组酶,可以识别 loxP (locus of x-over, P1) 位点的特定 DNA 片段序列,...
这个过程导致两个loxP位点之间的DNA序列被删除、反转或易位,具体效果取决于loxP序列的排列方式(方向和位置)。 3)Cre-loxP系统的编辑效果 A. 删除(Deletion):当两个loxP位点在同一DNA链上并且同向排列时,Cre重组酶会删除两个loxP位点之间的DNA序列,并将剩余的DNA片段重新连接。这个过程几乎是不可逆的,也是最常用的...
Cre-LoxP系统是一种在基因编辑中非常强大的工具,它主要由两部分组成:Cre重组酶和LoxP位点。Cre重组酶是一种由噬菌体P1编码的38kDa的单体蛋白,而LoxP位点是该酶的特异性识别序列,由两个反向的13bp回文序列和一个8bp的间隔序列构成。这个系统可以在LoxP位点之间进行DNA切割和重连,从而实现精准的基因编辑。
改造的Cre-LoxP系统 Cre-loxP系统的优点 应用 一、条件性基因敲除小鼠的构建 二、基因敲除、插入 三、...
Cre-Loxp AAV 利用AAV作为载体,将Cre重组酶递送至目标细胞内。Cre重组酶是一种DNA重组酶,能够催化DNA分子上的重组事件,特别是在LoxP序列的两个LoxP位点之间引发基因组的重组。通过将Cre重组酶与AAV结合,可以实现对目标细胞内基因的特异性编辑和调控,从而实现基因功能研究和疾病模型的建立。
Cre-Loxp AAV优势 Cre-Loxp AAV 利用AAV作为载体,将Cre重组酶递送至目标细胞内。Cre重组酶是一种DNA重组酶,能够催化DNA分子上的重组事件,特别是在LoxP序列的两个LoxP位点之间引发基因组的重组。通过将Cre重组酶与AAV结合,可以实现对目标细胞内基因的特异性编辑和调控,从而实现基因功能研究和疾病模型的建立。
loxP位点是一个34个碱基对长的DNA序列,由两个13个碱基对的反向重复序列和一个8个碱基对的间隔序列组成。 Cre重组酶能够识别并结合loxP位点,诱导位于这两个位点之间的DNA重组。这一发现最初是为了理解噬菌体在宿主细胞中如何复制和重组,但后来被应用于哺乳动物细胞中的基因工程,成为现代分子生物学中的重要工...
Cre-LoxP系统是一种重组酶系统，能在DNA特定位点上执行删除、插入、易位及倒位，是一种广泛应用的基因编辑工具，可以达到在基因水平上对生物体进行定向遗传改造的目的，在真核和原核系统中均适用。Cre（Cyclization Recombination Enzyme）是一种重组酶，1981年从P1噬菌体中发现，基因编码区序列全长1029bp，编码由343个...