2神经系统研究:Cre小鼠:以Nestin(神经元特异性启动子)驱动Cre酶表达;Flox小鼠:携带与神经疾病相关的基因。可以研究目标基因对神经系统发育或疾病的影响。 3. 时间特异性基因敲除:Cre小鼠:携带诱导型Cre重组酶(如ER-Cre)基因,需激活剂(如他莫昔芬)诱导表达;Flox小鼠:携带...
cre小鼠原理 CRE小鼠是一种被广泛应用于科研领域的实验动物模型。CRE小鼠中的CRE蛋白是一种转录因子,可以与特定的DNA序列结合,并启动或抑制目标基因的转录。借助CRISPR-Cas9等基因编辑技术,科研人员可以将CRE蛋白的编码序列嵌入到小鼠基因组的特定位点,使其在特定细胞类型中表达。通过这种方式,CRE小鼠可以在特定细胞类型...
除了上面提到的条件性敲除小鼠外,全敲小鼠也是在广泛应用。 Tcrbd-/-表示该基因在小鼠全身所有组织和细胞中都不表达。 早期基因敲除主要利用DNA的同源重组原理,通过ES细胞打靶技术,设计同源片段代替靶片段。 近年来随着CRISPER/Cas9的发展,利用CRISPER/...
在神经科学领域,此技术可以用于对神经环路的特异性标记、特异细胞类型中内源基因的功能研究及构建小鼠模型等。 Cre鼠策略 利用基因敲入手段,借助CRISPR/Cas9技术,将Cre重组酶定点插入到小鼠基因组中,获得可特异性在某类神经元中表达Cre的工具鼠,从而可以配合AAV-DIO病毒载体,做到精准操控神经元的目的,亦可以和多种Flo...
再者,与CRISPR/Cas9技术结合,可实现更灵活的基因编辑。在癌症、神经退行性疾病、代谢性疾病等领域,Cre/loxP系统将继续发挥重要作用,推动基因治疗与药物研发通过Cre小鼠和Flox小鼠的联合使用,能够精确控制基因表达,实现复杂的基因功能解析和疾病建模,成为现代生命科学研究中的重要工具。
Cre重组酶与HIV-TAT肽的简单共注射能够成功将Cre传递到小鼠神经细胞中,Cre的递送成功激活了大脑皮质中神经元和星形胶质细胞中报告基因的表达,而不会造成组织损伤,其转导效率与常用的腺相关病毒相当或更好。研究数据表明,传递肽介导了有效的内吞Cre细胞的内质渗漏和胞浆逃逸。因此,肽以反式作用,不需要与有效载荷结合...
Cre重组酶与HIV-TAT肽的简单共注射能够成功将Cre传递到小鼠神经细胞中,Cre的递送成功激活了大脑皮质中神经元和星形胶质细胞中报告基因的表达,而不会造成组织损伤,其转导效率与常用的腺相关病毒相当或更好。研究数据表明,传递肽介导了有效的内吞Cre细胞的内质渗漏和胞浆逃逸。因此,肽以反式作用,不需要与有效载荷结合...
Zhu研究组的研究人员利用CRISPR-Cas9技术，将IRES-CreERT2整合到不同肝区域特异基因的3’-非翻译区，从而构建了11种标记肝小叶不同区域的转基因小鼠。该研究组还从Jackson Laboratory引入了3种已有的CreER小鼠，其中包括特异标记胆管上皮细胞的Krt19-CreER小鼠。接着，研究人员将这些小鼠与tdTomato荧光转基因报告小鼠...
Cre重组酶与HIV-TAT肽的简单共注射能够成功将Cre传递到小鼠神经细胞中,Cre的递送成功激活了大脑皮质中神经元和星形胶质细胞中报告基因的表达,而不会造成组织损伤,其转导效率与常用的腺相关病毒相当或更好。研究数据表明,传递肽介导了有效...
2024年9月19日-10月31日期间,凡订购现货KO/CKO小鼠或构建基因编辑小鼠模型的新老客户均可领取1000元代金券,用于下单Cre现货AAV病毒及AAV病毒定制服务。 赛业生物依据多年病毒包装平台的经验,采用三质粒共转染的方法和先进的纯化工艺,现提供高纯度、高滴度、多种血清型的AAV现货病毒,基因类型包含EGFP、mCherry及Lucife...