（3）伦理审查 伦理递交流程与机构立项大体相似，大部分中心初始审查需拿到组长单位批件并在机构立项通过后。通常伦理审查的形式有会议审查、快速审查、文件备案。对于初始审查来讲一般需要会审，符合区域伦理互认的中心快审，但快审不一定比会审快。CRC需了解中心伦理会时间、伦理会频率、本次伦理会截止递交时间、递交频...
临床协调员(CRC)是药物、器械临床试验过程中的一个关键职位,主要工作内容如下: 1、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料; 2、协助研究者管理研究资料; 3、协助受试者筛选、随访; 4、协助研究者填写病例报告表; 5、协助临床监查员(CRA)完成监查工作;
请解释CRC(临床协调员)的主要工作职责。相关知识点: 试题来源: 解析 解答: CRC的主要工作职责包括: - 协助研究者执行试验方案; - 管理和随访受试者; - 管理试验药物; - 收集和整理临床试验数据; - 上报不良事件; - 协助研究者与伦理委员会沟通; - 确保临床试验的顺利进行。
CRC的职责有哪些()A.保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表B.负责作出与试验相关的医疗决定C.协助受试者筛选、入组及随访工作D.研究资料的收集
CRC是Clinical Research Coor dinator的简称,中文意思是临床协调员,也可以称为项目研究助理,主要是协助医生完成临床试验相关所有授权事物。CRC需要常驻医院,协助医生完成临床试验的各个方面,如数据收集和文件整理,类似于文员一样的工作,还要与患者家属及时做好沟通。
岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。
临床研究护士的主要职责包括以下几点：药品管理和发放：CRC负责精确管理和发放试验药品，确保每位受试者获得正确剂量的药物，这是临床试验中至关重要的环节。样本采集：CRC负责执行采样任务，如采集血液样本等，这些样本对于后续的研究分析至关重要。受试者沟通与管理：CRC需要与受试者进行日常沟通，解答他们的...
百度试题 结果1 题目请简述CRC的职责。相关知识点: 试题来源: 解析 解答:CRC(Clinical Research Coordinator,临床研究协调员)的主要职责包括:协助研究者制定研究方案、招募受试者、监督研究实施、数据收集与整理、伦理审查等。反馈 收藏
百度试题 结果1 题目题目:简述CRC的岗位职责。相关知识点: 试题来源: 解析 解答指导: - CRC的岗位职责包括:协助研究者管理、随访受试者;协助管理试验药物;协助收集、整理、核查和录入数据;协助保存、运输样本;协助上报不良事件;协助解答疑问等。反馈 收藏 ...