深入探索发现,CRB1在视网膜和肠道中具有重要的功能,其表达和功能缺失会导致结肠上皮屏障和血-视网膜外屏障受损,使得肠道细菌进入血液循环系统并移行至视网膜,最终诱导视网膜色素变性样疾病进展。 研究人员还在小鼠中分别使用抗生素和修复肠屏障的基因治疗。结果显示,这两种阻止肠道细菌进入血/视网膜的方式,都能治疗CRB1基因突变相关的眼底疾
现在我们召集 RPE65,RDH12,RHO,RP1,CHM,RPGRIP1 , AIPL1 , CRB1 , TULP1 , RPGR , USH2a , PRPF31 , CYP4v2 , PDE6b,CEP290 , MERTK . USHER1型 . CRX.LCA5,RS1,BBS,CERKI, EYS, RP2, CNGA1, Abca4,PROM1,PRPF8,CNGB1 , RLBP1, SNRNP200,NR2E3 基因突变患者,希望患者朋友们积极...