Duties Responsibilities (including but not limited to): Adhere with corporate internal polices requirements, including submission of timesheets expense reports in a timely manner. Conduct study feasibility site selection activities Develop implement innovative approaches fparticipates in site recruitment, selecti...
说明:药房人员和临床监查员cra哪个工资高?药房人员低于临床监查员cra。药房人员平均工资￥3.9K/月,2024年工资￥4.0K,2024年工资高于2023年,临床监查员cra平均工资￥13.9K/月,2024年工资￥13.7K,2024年工资低于2023年,统计依赖于各大平台发布的公开数据,系统稳定性会影响客观性,仅供参考。
说明:监察员和临床监查员cra哪个工资高?监察员低于临床监查员cra。监察员平均工资￥12.8K/月,2024年工资￥12.7K,2024年工资低于2023年,临床监查员cra平均工资￥13.7K/月,2024年工资￥13.7K,2024年工资低于2023年,统计依赖于各大平台发布的公开数据,系统稳定性会影响客观性,仅供参考。
说明:临床协调员crc和临床监察员cra哪个工资高?临床协调员crc低于临床监察员cra。临床协调员crc平均工资￥7.5K/月,2024年工资￥7.5K,2024年工资低于2023年,临床监察员cra平均工资￥13.8K/月,2024年工资￥13.8K,2024年工资低于2023年,统计依赖于各大平台发布的公开数据,系统稳定性会影响客观性,仅供参考。
Duties Responsibilities (including but not limited to): Adhere with corporate internal polices requirements, including submission of timesheets expense reports in a timely manner. Conduct study feasibility site selection activities Develop implement innovative approaches fparticipates in site recruitment, selecti...
岗位职责: 1、负责公司完成新药研发过程中体内外药理药效实验部分,并对试验结果进行分析总结,确保实验结果准确可靠; 2、对公司创新药的药效学进行评价,包括实验设计、模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析和研究报告的整理和撰写。 3、制定研究计划,定期总结研究结果,在公司项目和相关会议上报告研究进展,保证研...
说明:临床crm和临床监查员cra哪个工资高?临床crm高于临床监查员cra。临床crm平均工资￥17.5K/月,2024年工资￥17.5K,2024年工资低于2023年,临床监查员cra平均工资￥13.9K/月,2024年工资￥13.7K,2024年工资低于2023年,统计依赖于各大平台发布的公开数据,系统稳定性会影响客观性,仅供参考。 就业...
岗位职责: 1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作; 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC; 3、协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签...
Duties Responsibilities (including but not limited to): Adhere with corporate internal polices requirements, including submission of timesheets expense reports in a timely manner. Conduct study feasibility site selection activities Develop implement innovative approaches fparticipates in site recruitment, selecti...
岗位职责: 1、 临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估; 2、 协助产品临床试验有关工作,与临床协作单位沟通并取得符合法规要求的临床试验报告; 3、 协助与临床专家、研究者、统计专家沟通等; 4、 协助临床试验的入组、检查、进度跟踪、项目结来自BOSS直聘题等工作,并保障临床试验全过程符合法律法规。 5、 协助与...