1. 依据GCP要求,组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭,确保所有试验按照方案、SOP和GCP等相关标准进行;2. 组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调;3. 制定监查计划,按照监查计划定期对研究中心进行现场实地监查,核对原始文件,建立和更新研究文件并在规定时间内完成监查报告,同时...
加拿大的报税季来了,去年依然是受到疫情影响严重的一年,很多人多多少少领了政府福利。那么现在大家要注意了,一些事情会影响您的报税,有些人可能要多交税、还钱,还有20万加拿大人将被税务局审查。 很多人对COVID-19福利对报税的影响有困惑...
CRA-外派(杭州) - K· 薪 太美智研医药 生物/制药 A轮 招聘中 临床监查员cra - K 顶真医药 生物/制药 不需要融资 立即沟通 职位详情 杭州 1-3年 本科 CAR-T 职责: 1.根据试验方案进行中心筛选、中心启动、常规监查、中心管理及中心关闭等工作 2.根据临床试验标准,确保临床数据相关文档的准确性、时效性、...
2011年的今天,老板和我做完Review,对我们外企的WorkLoad只有其它两家Top3的75%现状一番感慨,讲述公司为何出现外包CRO只负责一两个Site的情况,在数据质量、费用高企、效率低下的现状面前大为吐槽。 做供应商,应当如何管理客户期望,如何提升试验绩效,如何...
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临床监查员CRA-杭州 - K· 薪 润东医药 生物/制药 C轮 招聘中 临床监查员cra - K 顶真医药 生物/制药 不需要融资 职位详情 杭州 1-3年 大专 GCP证书 岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行...