虽然在自由基阳离子环加成反应中[Cr(Ph2phen)3](BF4)3的活性比[Ru(bpz)3](PF6)2要低,作者认为通过对催化剂的改造可以提高其反应活性。作者发现当在苯基的对位引入甲氧基时可以得到一个红移的,吸光度更高的Cr络合物1b([Cr(PMP2phen)3](BF4)3)(Figure 3a)。当利用1b作为光催化剂时,可以使产物5的产率提...
虽然在自由基阳离子环加成反应中[Cr(Ph2phen)3](BF4)3的活性比[Ru(bpz)3](PF6)2要低,作者认为通过对催化剂的改造可以提高其反应活性。作者发现当在苯基的对位引入甲氧基时可以得到一个红移的,吸光度更高的Cr络合物1b([Cr(PMP2phen)3](BF4)3)(Figure 3a)。当利用1b作为光催化剂时,可以使产物5的产率提...
虽然在自由基阳离子环加成反应中[Cr(Ph2phen)3](BF4)3的活性比[Ru(bpz)3](PF6)2要低,作者认为通过对催化剂的改造可以提高其反应活性。作者发现当在苯基的对位引入甲氧基时可以得到一个红移的,吸光度更高的Cr络合物1b([Cr(PMP2phen)3](BF4)3)(Figure 3a)。当利用1b作为光催化剂时,可以使产物5的产率提...
虽然在自由基阳离子环加成反应中[Cr(Ph2phen)3](BF4)3的活性比[Ru(bpz)3](PF6)2要低,作者认为通过对催化剂的改造可以提高其反应活性。作者发现当在苯基的对位引入甲氧基时可以得到一个红移的,吸光度更高的Cr络合物1b([Cr(PMP2phen)3](BF4)3)(Figure 3a)。当利用1b作为光催化剂时,可以使产物5的产率提...