金融界10月8日消息，石药创新制药股份有限公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司申报的注射用CPO301获得美国FDA授予的用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）高表达的，接受含铂化疗和抗PD-(L1)治疗期间或之后出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌（Sq-NSCLC）患者的快速通道资格。CPO301是一款靶向EGFR肿瘤相关抗原...
10月8日,石药集团(1093.HK)公告,本集团开发的用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)过度表达而在接受含铂方案化疗及抗PD-(L1)治疗或之后病情出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的同类首创抗体药物偶联物(ADC)CPO301,已取得美国食品药品监督管理局(FDA)...
上证报中国证券网讯 10月8日晚间，新诺威公告，公司控股子公司巨石生物于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）通知，由巨石生物申报的注射用CPO301获得美国FDA授予的用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）高表达，接受含铂化疗和抗PD-（L1）治疗期间或之后出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌（Sq-NSC...
新诺威公告，石药集团巨石生物制药有限公司申报的注射用CPO301获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗表皮生长因子受体高表达的，接受含铂化疗和抗PD-治疗期间或之后出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌患者。本文源自：金融界AI电报
CPO301 是一种治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的新型免疫疗法。它是一种 CAR-T 细胞疗法的改进型，通过改变 CAR-T 细胞的构造，使之能够更好地识别和攻击肿瘤细胞或自身免疫性疾病所产生的异常细胞。在一些实验室和动物实验中，CPO301 显示出非常好的治疗效果，因此被认为是一种具有潜力的新药物治疗方法。然而，...
格隆汇10月8日丨新诺威(300765.SZ)公布，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(以下简称"巨石生物")于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称"美国FDA")通知，由巨石生物申报的注射用CPO301获得美国FDA授予的用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)高表达的，接受含铂化疗和抗PD-(L1)治疗期间或之后出现进展的复发...
石药集团6月12日在港交所发布公告，集团开发的用于治疗复发/难治性或EGFR靶向治疗(如第三代EGFR抑制剂，包括奥希替尼)无效的转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的同类首创抗体药物偶联物CPO301，获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格。临床前研究显示，CPO301呈剂量依赖性地抑制免疫缺陷小鼠中具有各种EGFR激活...
CPO301结构是以CPO301钢材为主要材料构成的,该钢材具有高强度和良好的耐腐蚀性能。因此,CPO301结构在工程领域中广为使用,特别适用于长跨径桥梁的建设。CPO301结构的设计原理基于简化模型,并采用了合理的计算方法,以确保其在使用过程中的稳定性和安全性。 CPO301结构具有以下几个显著特点。首先,它是一种轻型结构,重量...
石药集团:CPO301取得美国FDA快速通道资格 石药集团10月8日在港交所公告,集团开发用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)过度表达而在接受含铂方案化疗及抗PD-(L1)治疗或之后病情出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的同类首创抗体药物偶联物(ADC)CPO301,已取得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格...
石药集团4月2日在港交所公告,集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) CPO301的试验性新药申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。 该研究为一项多中心、剂量递增及剂量扩展的I期临床试验,以评估CPO301用于治疗EGFR基因突变或EGFR过表达的晚期肺癌的安全性、药物动力学及初...