SNP表示基因组上某一位置的核苷酸序列的遗传差异,这种差异存在于1%以上的普通人群中。SNP发生在整个基因组中,可以在编码和非编码序列中发现。SNPs大约每100-300bp发生一次。SNPs在几乎80%的情况下由单个碱基的替换组成:C→T(出现频率最高)、C→G或...
然后在该技术平台的基础上,利用人类基因组印记基因图谱及Hapmap计划的最新研究成果,结合已有的研究基础,初步筛选出5个在中国汉族人群中具有良好频率分布的亲缘特异性甲基化SNP位点并进行了法医学评价和应用。
SNP表示基因组上某一位置的核苷酸序列的遗传差异,这种差异存在于1%以上的普通人群中。SNP发生在整个基因组中,可以在编码和非编码序列中发现。SNPs大约每100-300bp发生一次。SNPs在几乎80%的情况下由单个碱基的替换组成:C→T(出现频率最高)、C→G或A→G如果一个SNP位于一个基因中,其结果是氨基酸序列可能发生变化。