经过四轮优化，发现SCF始终不收敛，且处于震荡过程，如图（SCF震荡）所示。由于是自费计算，而且四次SCF都...
初猜波函数中的孤立原子的组态越接近整个体系收敛的波函数中原子的实际组态则SCF越容易收敛、SCF不收敛的可能性越低。 如果体系有磁性,遇到SCF不收敛时一定别忘了尝试用MAGNETIZATION或&BS尽可能令初猜波函数中原子组态与实际情况接近,这对SCF是否能够顺利收敛有关键性影响。如果当前体系在文献(可用google搜索来找)或...
8 20），然后用CP2K跑AIMD中途出现SCF不收敛，我试了很多办法（改K点，cutoff,缩短步长等）还是不行...
默认情况下初始的密度矩阵是CP2K自动做初猜产生的,由于它和SCF收敛时的密度矩阵相差很大、质量很糙,因此此时积分屏蔽通常做得极烂,不仅可以忽略的ERI可能没忽略,还会把一些重要的ERI给忽略掉,由此可能导致KS矩阵质量很烂、SCF极难收敛。而且忽略哪些ERI是在SCF过程一开始决定好的,即便之后随着SCF迭代密度矩阵质量不断...
9.2 SCF不收敛 9.3 几何优化不收敛(势能面扫描不收敛) 9.4 消除虚频等 10、Gaussian计算专题II——流行密度泛函特点及选择 10.1 B3LYP的优缺点10.2 PBE,CAM-B3LYP、wB97XD、M06-2X等特点及选择 11、Gaussian计算专题III——聚集诱导荧光(AIE)和激发态分子内质子转移(ESIPT) ...
9.2 SCF不收敛 9.3 几何优化不收敛(势能面扫描不收敛) 9.4 消除虚频等 10、Gaussian计算专题II——流行密度泛函特点及选择 10.1 B3LYP的优缺点10.2 PBE,CAM-B3LYP、wB97XD、M06-2X等特点及选择 11、Gaussian计算专题III——聚集诱导荧光(AIE)和激发态分子内质子转移(ESIPT) ...
用cp2k计算反应分子动力学，由于涉及到O2，怎样合理的提高scf收敛速度，同时又能保证体系多重态的正确性...
9、Gaussian计算专题I——Gaussian常见报错及处理方法9.1 如何查看报错及常见报错9.2 SCF不收敛9.3 几何优化不收敛(势能面扫描不收敛)9.4 消除虚频等10、Gaussian计算专题II——流行密度泛函特点及选择10.1 B3LYP的优缺点10.2 PBE,CAM-B3LYP、wB97XD、M06-2X等特点及选择11、Gaussian计算专题III——聚集诱导荧光(AIE)...
用cp2k计算反应分子动力学，由于涉及到O2，怎样合理的提高scf收敛速度，同时又能保证体系多重态的正确性...