生物活性 CP-673451 是一种有效的,选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性,IC50 值分别为 10 和 1 nM[1-4]。 IC50 PDGFRα:10 nM ; PDGFRβ:1 nM [1-4] In Vitro CP-673,451(0.5μM)通过涉及GSK-3α和GSK-3β的磷酸化降低的机制调节细胞增殖。 CP-673...
产品活性:CP-673451 是一种有效的,选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性,IC50 值分别为 10 和 1 nM。 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种*仅有化合物,我们致力于为*科研客户提供新的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门...
英文名称:CP-673451 分子式:C24H27N5O2 产地:广州 包装规格:1MG,2.5MG,5MG,10MG,25MG 品牌:Codow可道 货号:CD119717 CAS编号:343787-29-1 别名:CP673451|1-(2-(5-(2-methoxyethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine ...
CP-673451 【英文名称】CP-673451 【CAS】343787-29-1 【分子式】C24H27N5O2 【分子量】417.52 【品牌】源叶 【货号】S80660-5mg 【纯度】S80660-5mg 【保存温度】-20℃ 公司简介 上海源叶生物科技有限公司(Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd)成立于2009年,是一家致力于各类生化试剂、小分子抑制剂...
化学名 CP-673451 分子式 C24H27N5O2 CAS号 343787-29-1 结构式图片 SMILES COCCOC1=CC=C2N(C=NC2=C1)C3=NC4=C(C=CC=C4C=C3)N5CCC(N)CC5 INCHIKEY DEEOXSOLTLIWMG-UHFFFAOYSA-N 别名 4-PIPERIDINAMINE, 1-(2-(5-(2-METHOXYETHOXY)-1H-BENZIMIDAZOL-1-YL)-8-QUINOLINYL)-;1-(...
CP 673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂,其IC50分别为10 nM/1 nM,对其他血管生成受体具有超过450倍的选择性。在胶质母细胞瘤肿瘤中,CP-673451(33 mg/kg)能在4小时内使PDGFR-β受体的抑制率超过50%,相应的在血浆Cmax时EC50为120 ng/mL。在海绵血管生成模型中,CP-673451以3 mg/kg剂量(每天一次,经口给药...
CP-673451 生产厂家 全球有 2家供应商 CP-673451国内生产厂家 供应商联系电话电子邮件国家产品数优势度 济南精合医药科技有限公司 +86 (531) 88811783 sales@trio-pharmatech.com (International market) 中国 1856 62 南京罗迈美生物科技有限公司 sales@njromanme.com 中国 4529 58 343787-32-6, CP-673451 ...
产品用途:CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂,无细胞试验中IC50为10 nM/1 nM,比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂,IC50值为10 nM/1 nM,比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上。在恶性胶质肿瘤中,CP-673451 (33 ...
CP-673451是一种有效的PDGFR抑制剂,对PDGFR-α和PDGFR-β的IC50值分别为10 nM和1 nM。 CP-673451是一种ATP竞争性抑制剂,被研究用于治疗癌症.与多种其他激酶如VEGFR-1\VEGFR-2\Lck\TIE-2和EGFR相比,该物质对PDGFR-α和PDGFR-β具有高选择性.在PAE-β细胞中,CP-673451可抑制PDGFR-β,IC50值为6.4 nM.CP-...
CP-673451 英文名:CP673451 别名: CAS号:343787-29-1MDL号:分子式:C24H27N5O2分子量:417.50348 MSDS大包装询价 货号规格产地品牌包装纯度货期价格促销价南通市数量操作 FY31649FEIYUBIO5MG>98%,选择性PDGFRα/β抑制剂现货询¥1274.00¥1274.000 -+