COX-2通过NF-κB通路上调胃癌细胞P-gp表达的实验研究
化核因子-κB(NF-κB)通路引起P-gp表达而使细胞 产生耐药性,其与COX-2抑制剂联用时可阻断后者 提高化疗药物敏感性的作用。本研究采用化疗药 物紫杉醇(TAX)刺激胃腺癌细胞株SGC-7901诱导 COX-2高表达,并与COX-2选择性抑制剂NS-398 和NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC) ...
PGE_2上调AREG表达促进胆管癌细胞生长的机制研究 研究背景:前列腺素E2(PGE2)是花生四烯酸经过环氧合酶-2(COX-2)催化的代谢产物,通过四种特异膜G蛋白偶联受体(EP1、EP2、EP3和EP4)发挥作用。可以促进肿瘤细胞增殖、肿... 郭燕 - 南京医科大...
MMP-9和COX-2蛋白和mRNA表达的变化.结果 4-HNE以剂量依赖的方式促进MMP-2、MMP-9、COX-2mRNA表达和蛋白合成,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 4-HNE可通过上调气道上皮细胞COX-2的表达而导致慢性阻塞性肺疾病患者慢性气道炎症的发生、发展,上调MMP-2、MMP-9的表达引起慢性阻塞性肺疾病患者的...
导致糖尿病血管功能障碍的因素很多,但miRNA在糖尿病血管功能障碍中的研究还很有限.我们利用qPCR方法检测了在糖尿病db/db小鼠主动脉血管和糖尿病病人肾动脉血管中miR-200家族的表达,发现miR-200c在血管中丰度很高,并且糖尿病时动脉血管中的miR-200c表达显著上调.原位杂交实验表明与对照组相比,miR-200c在糖尿病db/db...
1. 辣椒素通过下调 COX-2和 mPGES-1抑制 IL-1β诱导的NCI-H460细胞 PGE2含量的实验研究 2. 表皮生长因子通过上调环氧酶2促进人食管鳞癌细胞HKESC-1的增殖 3. COX-2在Barrett食管和食管腺癌中的表达 4. 选择性COX-2抑制剂NS398对前列腺癌PC-3细胞增殖与凋亡的影响 5. HPV感染对宫颈COX-2表达及血...
以下哪个不属于IL-17A的生物学功能( )A.上调IL6和COX-2的表达并促进NO的产生B.促进T和B细胞分化和成熟,增殖C.激活补体以清除病原微生物及其引起的病理损
随着无氧-无糖刺激时间的延长,细胞损伤程度加重,同时Apobec=1和ACF的表达 量升高.②过表达Apobec-1可加重无氧-无糖刺激导致的神经细胞损伤,具体表现为细胞活力降低及LDH释放量增加.③Apobec-1可在此三种神 经源性细胞中提高COX-2蛋白及mRNA的水平.结论:Apobec-1在神经源性细胞中与细胞缺氧损伤程度及COX-2表达密切...
MMP-9和COX-2表达.结果 动脉瘤瘤壁可见淋巴细胞,巨噬细胞等炎性细胞浸润.AIF-1,MMp-9和COX-2表达主要见于破裂动脉瘤瘤壁组织的内膜层和中膜层,并且主要分布于巨噬细胞和淋巴细胞的细胞质内,而在颞浅动脉不表达或极少量表达.半定量分析显示,动脉瘤瘤壁AIF-1破裂IAAIF-1[0.006 7(0.004 2 ～0.014 6)对...
背景:胃癌在世界癌症死亡中位居前列,在发展中国家包括我国,新发和死亡病例高达70%以上.流行病学统计表明,幽门螺杆菌感染在胃癌的发病中起着重要作用.幽门螺杆菌感染可使胃泌素分泌增多,同时使环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达持续增高,促进胃癌的发生发展,并起着重要的作用.胃泌素是一种重要的胃肠激素,它主...