解析 C 答案: C 解析: COX-2 是二师弟,是“猪队友”,抑制COX-2 可产生解热镇痛抗炎作用,并且对结、直肠癌有一定的预防作 用;COX-1 是大师兄,有生理保护(胃、血管、肾脏)作用,抑制COX-1 会增加胃和十二指肠溃疡和出血风险,有抗 血小板聚集的作用,以及会减少肾血流量。
(COX),即COX-1和COX-2表述正确的有A.COX-1是结构酶,人体正常情况下即存在,具有胃黏膜保护作用B.COX-2则是诱导酶,在炎症时才大量表达,会加重疼痛和炎症反应C.COX-2是结构酶,人体正常情况下即存在,具有胃黏膜保护作用D.COX-1则是诱导酶,在炎症时才大量表达,会加重疼痛和炎症反应E.COX-1和COX-2都是结构...
阿司匹林抑制cox-1和cox-2:阿司匹林属于非甾体抗炎药,既能抑制cox-1又能抑制cox-2。2. 阿司匹林的作用:阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿等作用,可不可逆地抑制血小板cox、减少血小板中的血栓素的生成,防止血栓的形成。3. 阿司匹林的用药建议:建议在医师指导下使用,避免自行盲目用药。 cox1和cox2的作用区别 ...
调节血小板功能,如促进血液凝固,有利于止血。 调节肾的血流,以及改变血管张力等。 COX-2的作用 COX-2是经刺激迅速产生的诱导酶,在正常组织细胞内的活性极低。当细胞受到炎症等刺激时,COX-2会迅速产生,并催化合成的前列腺素参与炎症反应,导致炎症反应和组织损伤。 总结 简而言之,COX-1主要合成正常生理需要的前列腺...
COX-1和COX-2的作用机制主要包括底物结合、催化和产物释放三个关键步骤。 首先是底物结合。COX-1和COX-2都是具有底物选择性的酶,它们只能选择性地识别和结合AA作为底物。这种选择性结合主要是通过酶活性中心的氨基酸残基和AA之间的特异性相互作用来实现的。 接下来是催化反应。底物结合后,COX-1和COX-2都能催化AA...
[解析]:磷脂和花生四烯酸在环氧酶的作用下生成前列腺素,前列腺素是一种致痛,致炎,制热物质,解热镇痛抗炎药的解热、镇痛和抗炎作用机制在于抑制前列腺素合成所必需的环氧酶(COX),干扰前列腺素合成。美洛昔康是1,2-苯并噻嗪类,对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强。选择性COX-2抑制剂主要代谢产物不具活...
但环氧化酶其实有两种同工酶,即COX-1和COX-2,其中COX-1催化生成的前列腺素类物质对胃肠道、血小板有保护作用,而引发炎症与疼痛症状的病理性环氧化酶则是COX-2。 非选择性NSAIDs由于同时抑制COX-1和COX-2,所以在达到抗炎镇痛目的的同时,也引发了消化道损伤和血小板功能抑制等副作用。 而选择性COX-2抑制剂只抑...
你好 COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生。它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关。因此...
根据其对环氧酶(Cyclooxygenase,COX)、脂氧酶的作用强度分为COX抑制剂、COX/脂氧酶抑制药。 根据其对COX-1和COX-2的作用的不同将其分为选择性COX-1抑制剂(如低剂量阿司匹林)、非选择性COX-1抑制剂(如吲哚美辛、吡罗昔康、双氯芬酸等)、选择性COX-2抑制剂(如尼美舒利、美洛昔康等)及高度选择性COX-2...