COX-1在胃肠黏膜保护中起重要作用,因此这类药物易引起胃肠道副作用。代表药物包括布洛芬(抑制两者相近)、阿司匹林(对COX-1抑制更强)。 2. **选择性COX-2抑制剂**:主要靶向COX-2(介导炎症),对COX-1抑制作用弱,减少胃肠道不良反应。例如塞来昔布(特异性COX-2抑制剂)、罗非昔布(已退市,因心血管风险)。...
(COX),即COX-1和COX-2表述正确的有A.COX-1是结构酶,人体正常情况下即存在,具有胃黏膜保护作用B.COX-2则是诱导酶,在炎症时才大量表达,会加重疼痛和炎症反应C.COX-2是结构酶,人体正常情况下即存在,具有胃黏膜保护作用D.COX-1则是诱导酶,在炎症时才大量表达,会加重疼痛和炎症反应E.COX-1和COX-2都是结构...
调节血小板功能,如促进血液凝固,有利于止血。 调节肾的血流,以及改变血管张力等。 COX-2的作用 COX-2是经刺激迅速产生的诱导酶,在正常组织细胞内的活性极低。当细胞受到炎症等刺激时,COX-2会迅速产生,并催化合成的前列腺素参与炎症反应,导致炎症反应和组织损伤。 总结 简而言之,COX-1主要合成正常生理需要的前列腺...
阿司匹林抑制cox-1和cox-2:阿司匹林属于非甾体抗炎药,既能抑制cox-1又能抑制cox-2。2. 阿司匹林的作用:阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿等作用,可不可逆地抑制血小板cox、减少血小板中的血栓素的生成,防止血栓的形成。3. 阿司匹林的用药建议:建议在医师指导下使用,避免自行盲目用药。 cox1和cox2的作用区别 ...
COX-1和COX-2的作用机制主要包括底物结合、催化和产物释放三个关键步骤。 首先是底物结合。COX-1和COX-2都是具有底物选择性的酶,它们只能选择性地识别和结合AA作为底物。这种选择性结合主要是通过酶活性中心的氨基酸残基和AA之间的特异性相互作用来实现的。 接下来是催化反应。底物结合后,COX-1和COX-2都能催化AA...
COX酶分为COX-1(结构酶,维持生理功能)和COX-2(诱导酶,参与炎症)。题目要求选择对两者均有抑制的药物。 **选项分析** - **A. 美洛昔康**:虽属于昔康类,但主要选择性抑制COX-2,治疗剂量下对COX-1抑制作用较弱,不符合题意。 - **B. 吡罗昔康**:传统非选择性NSAID,明确抑制COX-1和COX-2,符合条...
但环氧化酶其实有两种同工酶,即COX-1和COX-2,其中COX-1催化生成的前列腺素类物质对胃肠道、血小板有保护作用,而引发炎症与疼痛症状的病理性环氧化酶则是COX-2。 非选择性NSAIDs由于同时抑制COX-1和COX-2,所以在达到抗炎镇痛目的的同时,也引发了消化道损伤和血小板功能抑制等副作用。 而选择性COX-2抑制剂只抑...
根据其对环氧酶(Cyclooxygenase,COX)、脂氧酶的作用强度分为COX抑制剂、COX/脂氧酶抑制药。 根据其对COX-1和COX-2的作用的不同将其分为选择性COX-1抑制剂(如低剂量阿司匹林)、非选择性COX-1抑制剂(如吲哚美辛、吡罗昔康、双氯芬酸等)、选择性COX-2抑制剂(如尼美舒利、美洛昔康等)及高度选择性COX-2...
你好 COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生。它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关。因此...