COX-1和COX-2的作用机制主要包括底物结合、催化和产物释放三个关键步骤。 首先是底物结合。COX-1和COX-2都是具有底物选择性的酶,它们只能选择性地识别和结合AA作为底物。这种选择性结合主要是通过酶活性中心的氨基酸残基和AA之间的特异性相互作用来实现的。 接下来是催化反应。底物结合后,COX-1和COX-2都能催化AA...
非选择性NSAIDs由于同时抑制COX-1和COX-2,所以在达到抗炎镇痛目的的同时,也引发了消化道损伤和血小板功能抑制等副作用。 而选择性COX-2抑制剂只抑制COX-2,不影响COX-1催化生成的前列腺素类物质对胃肠道、血小板等的保护作用,因此大大减少了胃肠道不良反应的风险。
A. COX-1是结构酶,人体正常情况下即存在,具有胃黏膜保护作用 B. COX-2则是诱导酶,在炎症时才大量表达,会加重疼痛和炎症反应 C. COX-2是结构酶,人体正常情况下即存在,具有胃黏膜保护作用 D. COX-1则是诱导酶,在炎症时才大量表达,会加重疼痛和炎症反应 E. COX-1和COX-2都是结构酶 ...
1 非甾体类抗炎药的作用机制 29 2021-12 2 CoX-1和CoX-2作用异同点 32 2021-12 3 组胺H1受体阻断药临床应用和不良反应 52 2021-12 4 组胺H1受体阻断药药理作用和作用机制 43 2021-12 5 糖皮质激素的临床应用 43 2021-12 6 糖皮质激素抗炎作用机制 ...
环氧酶(COX) 干扰前列腺素合成 非选择性环氧酶抑制药: ——对COX-1和COX-2均有抑制作用。 选择性环氧酶抑制药: ——选择性抑制COX-2,而对COX-1的抑制作用弱。 抑制中枢COX,使PG合成减少 NSAIDs只能降低发热者的体温,但不能降至正常体温以下 不影响正常人的体温 抑制外周病变部位的COX 对慢性钝痛有效,对...
解析 C 答案: C 解析: COX-2 是二师弟,是“猪队友”,抑制COX-2 可产生解热镇痛抗炎作用,并且对结、直肠癌有一定的预防作 用;COX-1 是大师兄,有生理保护(胃、血管、肾脏)作用,抑制COX-1 会增加胃和十二指肠溃疡和出血风险,有抗 血小板聚集的作用,以及会减少肾血流量。
[解析]:磷脂和花生四烯酸在环氧酶的作用下生成前列腺素,前列腺素是一种致痛,致炎,制热物质,解热镇痛抗炎药的解热、镇痛和抗炎作用机制在于抑制前列腺素合成所必需的环氧酶(COX),干扰前列腺素合成。美洛昔康是1,2-苯并噻嗪类,对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强。选择性COX-2抑制剂主要代谢产物不具活...
你好 COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生。它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关。因此...
根据其对环氧酶(Cyclooxygenase,COX)、脂氧酶的作用强度分为COX抑制剂、COX/脂氧酶抑制药。 根据其对COX-1和COX-2的作用的不同将其分为选择性COX-1抑制剂(如低剂量阿司匹林)、非选择性COX-1抑制剂(如吲哚美辛、吡罗昔康、双氯芬酸等)、选择性COX-2抑制剂(如尼美舒利、美洛昔康等)及高度选择性COX-2...