NSAIDs 通过抑制COX-1和/或COX-2，抑制前列腺素的合成，产生抗炎、解热和镇痛的作用，常用于调节炎症、发热和疼痛，但也会引起一系列的不良反应，比如损害胃肠道粘膜，升高血压，损害肾功能，并导致不良心血管事件，尤其是对老年人和心血管疾病患者来说风险更高[6-7]。越来越多的证据表明，长期服用NSAIDs ，尤其...
答: 选择性 COX-2 抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的主要原因包括以下几点: 1. 生理平衡被打破:COX-2 主要在炎症部位诱导产生,COX-1 则在正常生理状态下发挥作用,如维持胃肠道黏膜的完整性、调节血小板聚集等。选择性抑制 COX-2 可能导致 COX-1 和 COX-2 之间的平衡被打破。 2. 前列腺素失衡:COX-2 ...
NO-NSAIDs和NO-Coxibs药物通过引入NO供体(-ONO2)提高NO的水平,NSAIDs药物通过选择性抑制COX-2增强抗炎活性以及降低胃肠道副作用,如果引入中药活性成分的抗氧化结构提高NSAIDs药物的抗氧化活性,通过清除活性氧保护血管内皮正常功能,提高NO的生物利用度,有利于提高环氧合酶(COX-2)抑制剂的心血管安全性。 标签:非甾体...
同时不干扰COX-1保护胃和肠道内膜免受溃疡的作用,可以避免NSAIDs类药物胃肠道副作用的风险 [1] ,具有一定优势。随着昔布类药物的不断开发,许多研究证实此类药物与增加心血管事件风险有关,罗非昔布和伐地昔布由于可增加心脏病发作风险相继于 0 4年和2005年在美国撤市,从此选择性COX-2抑制剂安全性问题开始引起...
生物通报道:宾夕法尼亚大学医学院的研究人员发现的新证据可能有助于解释COX-2的选择性抑制剂导致一些个体发生心脏疾病和中风的机制。在新的研究中,他们发现一种叫做前列环素的COX-2衍生的脂肪物质能够控制血管对压力的反应,因此进一步证实了COX-2抑制剂与心脏病或中风风险增加之间的联系。这些发现将有助于找到一种...
选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是( ) A. 选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1 B. 选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2
选择性的 Cox-2 抑制剂罗非昔布,产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制 Cox-2,同时还抑制 Cox-1B.阻断前列环素(PGI2)生成,但不抑制血栓素(TAX
COX-2选择性抑制剂及其心血管安全性研究进展
副作用据国外报道,在新英格兰医学杂志(NEJM)网上在线发表了三项关于心血管病(CV)发病危险与COX-2抑制剂作用影响的研究.提供了重要的证据.不仅罗非昔布(rofecoxib.商品名:万络)会增加心血管病的发病危险,赛来昔布(celecoxib,商品名:昔乐葆),帕拉昔布(parecoxib)和伐地昔布(valdecoxib)同样存在这些副作用.张...
s 和 NO-Coxibs 药物通过引入 NO 供体(-ONO 2 )提高 NO 的水平,NSAIDs 药物通过选择性抑制 COX-2 增强抗炎活性以及降低胃肠道副作用,如果引入中药活性成分的抗氧化结构提高 NSAIDs 药物的抗氧化活性,通过清除活性氧保护血管内皮正常功能,提高 NO 的生物利用度,有利于提高环氧合酶(COX-2)抑制剂的心血管安全性...