COX-2通过TGF-β途径促进HSC增殖,研究表明TGF-β可通过增加PDGF的表达促进HSC的增殖,而且在活化后的HSC中被大量分泌,使HSC转化为肌纤维母细胞并分泌胶原,TGF-β还能通过促进TIMPs的合成、阻滞ECM 的降解,ECM 不断沉积促进HSC增殖与激活[16]。Flisiak 等[17]报道TGF-β及TIMP-1表达与肝纤维化有关,TGF-β可...
③检测抗原时,可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解 样本实验前准备: ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。 (1)血清 室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
但 EETs 在体内 半衰期较短,易被 sEH 降解为低活性产物[22].而 ARA 经 COX-2 途径的代谢也在调节成纤维细胞活化方面 发挥着重要作用.研究发现在慢性肝炎肝纤维化病 中国临床解剖学杂志 2023 年第 41 卷第 1 期· 63 ·图 6 PTUPB 对 PA 诱导的 JS1 细胞激活的影响(n=3) *P<0.05 **P<0.01 Fig....
尽管两者具有相似的化学结构，但ＡＥＡ和２－ＡＧ是通过不同的途径生成和降解的 ［１，２，５］。２－ＡＧ和ＡＥＡ在需要时产生并在产生后立即从细胞释放。２－ＡＧ主要由二酯酰甘油脂肪酶（ｄｉａｃｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ ｌｉｐａｓｅ，ＤＧＬ）催化二酯酰甘油（ＤＡＧ） 产生，并在单酯酰甘油脂肪酶（...
两个途径被动扩散而来:一是终板途径,二是纤维环途径.而椎间盘退变早期,营养物质的被动扩散减弱,椎间盘新生血管的形成有助于给椎间盘细胞提供营养物质,因而对机体是有益的.而另一些学者则认为椎间盘血管化是导致椎间盘发生退变的始动因素,是椎间盘退变的病理基础.因为椎间盘退变的实质是基质成分的降解,生理...
降解后的可溶性的蛋白片段(80KD),表明meloxicam可能是通过调控E-cadherin降解相关的蛋白酶的表达/活性来实现对E-cadherin的调控,继而对细胞的迁移,侵袭,粘附及克隆形成能力进行调控.我们进一步研究发现meloxicam可抑制MMP-2在肝癌细胞中的表达,而加入PGE2后,meloxicam对MMP-2的抑制作用失,表明meloxicam主要是通过COX-2...
在LAM研究中,研究团队观察到TSC2缺陷细胞中Glrx表达异常,TSC2以非依赖mTORC1的方式负性调节Glrx-1的过度激活。异常的Glrx-1抑制活性氧积累,减少核因子p65上的NF-κB谷胱甘肽加合物,从而促进COX2的表达和PGE2的合成。促进前列腺素E-...
环加氧酶2(COX-2)博湖ELISA试剂盒 英文名称 cyclooxygenase-2,COX-2 ELISA Kit 货号 BH-E99990 样本要求 1.样本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
血管内皮细胞的激活、细胞外基质的降解、内皮细胞的移行增殖、管 腔结构的形成以及血管外膜的形成。生理状况下血管生成过程受到血 管生成促进因子和抑制因子的双重调节,当正负调控因子失去平衡时 则会出现病理性血管生成。在肿瘤发生、发展过程中,C0X-2过度 表达可通过多种途径促进肿瘤血管的生成。对人头颈部鳞状细胞...
摘要: Wnt信号转导途径在细胞发育和肿瘤发生过程中起着重要作用.在此途径中果蝇尾端相关同源异型框转录因子2(CDX2)被认为是一个肿瘤抑制因子,它通过抑制β连环素/T细胞转录因子翻译活性来调节信号的正常转导,从而降低细胞增殖和分化.研究表明CDX2和环氧合酶2(COX-2)可以通过Wnt信号转导途径参与某些生物学效应的调控...