1. 非选择性COX抑制剂:布洛芬、阿司匹林 2. 选择性COX-2抑制剂:塞来昔布、罗非昔布 3. 倾向性COX-2抑制剂:美洛昔康、尼美舒利 非甾体抗炎药(NSAIDs)通过抑制环氧合酶(COX)减少前列腺素合成,发挥抗炎、镇痛作用。 1. **非选择性COX抑制剂**:对COX-1和COX-2均有显著抑制作用。COX-1在胃肠黏膜保...
COX1和COX2抑制剂的区别:1. 药物机制不同:COX-1抑制剂对COX-1的抑制作用强,对胃肠道、血小板的影响较大,而COX-2抑制剂对COX-2的抑制作用强,对胃肠道、血小板的影响相对较小。2. 副作用不同:COX-1抑制剂可引发消化系统不适,如恶心、呕吐、胃溃疡等,也会影响血液凝固、水、电解质平衡等功能;而COX-2抑制...
非甾体类抗炎药一般有四类:第一类、cox受体的非选择性的抑制药。这类药物包括布洛芬,吲多美辛以及双氯芬酸钠。第二类、cox受体选择性抑制剂。指抑制cox1,而对cox2没有明显的影响,包括阿司匹林一种药物。第三类、cox2的选择性抑制剂。只抑制cox2受体,对cox1并不产生明显的影响。这一类药物包括美洛昔康,尼美舒...
COX-2——可以理解为“坏”的环氧酶。COX-2产生的前列腺素主要见于炎症部位，导致该处组织发生炎症反应，产生肿、痛、热的症状。2、作用不同。引起炎症反应的主要是COX-2。非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂的区别就在于，前者兼有抑制COX-1和COX-2的作用，后者则专门针对COX-2抑制。3、不良...
1.环氧合酶-2(COX-2)是一种诱导型酶,主要在炎症部位表达,与炎症反应和疼痛有关。COX-2抑制剂能够选择性地抑制这种酶的活性,从而减少前列腺素的生成,减轻炎症和疼痛。2.与传统非甾体抗炎药相比,COX-2抑制剂具有较少的胃肠道副作用。传统NSAIDs抑制COX-1和COX-2,而COX-1与胃黏膜保护有关,因此COX-2抑制剂...
COX1和COX2抑制剂的区别:1. 药物机制不同:COX-1抑制剂对COX-1的抑制作用强,对胃肠道、血小板的影响较大,而COX-2抑制剂对COX-2的抑制作用强,对胃肠道、血小板的影响相对较小。2. 副作用不同:COX-1抑制剂可引发消化系统不适,如恶心、呕吐、胃溃疡等,也会影响血液凝固、水、电解质平衡等功能;而COX-2抑制...
COX非特异性:同时抑制COX-1和COX-2,如布洛芬、萘普生、双氯芬酸钠、高剂量阿司匹林、吲哚美辛、吡罗昔康等。 COX-2选择性:在抑制COX-2的同时并不明显抑制COX-1(两者比例为20/1),但在较大剂量时也抑制COX-1。如美洛昔康、氯诺昔康、尼美舒利、萘丁美酮...
COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药,即非甾体抗炎药(NSAIDs).其通过抑制COX减少前列腺素的合成,从而起到抗炎作用. 但我从没听说过有选择性COX-1抑制剂.COX-1是体内固有的,具有保护胃肠黏膜,促进血小板聚集,调节外周血管阻力和调节肾血流量分布等作用.COX-2在正常组织细胞内的活性极低,只有受到诱导才能大量产生.它通...
然而,传统的 NSAIDs 同时抑制 COX-1 和 COX-2,而且大多对 COX-1 抑制更强,以致在发挥抗炎作用的同时,引起胃肠道损伤[2]。胃肠道损伤是 NSAIDs 重要的毒副作用之一,因此,选择性 COX-2 抑制剂应运而生。 但高度选择性 NSAIDs 在过度抑制 COX-2 的同时,几乎不抑制 COX-1,这会减少前列环素 PGI2 的...