第二类、cox受体选择性抑制剂。指抑制cox1,而对cox2没有明显的影响,包括阿司匹林一种药物。第三类、cox2的选择性抑制剂。只抑制cox2受体,对cox1并不产生明显的影响。这一类药物包括美洛昔康,尼美舒利。第四类、cox2的特异性抑制剂。几乎只抑制cox2,对cox1没有影响,这类药物包括塞来昔布,罗非昔布。 本内容...
对COX-1的抑制作用越强,导致消化道、肾等不良反应就越大;而对COX-2的抑制作用越强,其抗炎、镇痛 效果就越显著。就如小剂量阿司匹林属于特异性COX1抑制剂,所以具有扩血管,防止血小板聚集的作用。如双氯酚酯、布洛芬、吲哚美辛等,对COX1、COX2抑制没有选择性。还有一类是选择...
1、COX-1特异性:只抑制COX-1,对COX-2无明显影响。目前只有小剂量阿司匹林被列入此类。 2、COX非特异性:同时抑制COX-1和COX-2,如布洛芬、双氯芬酸钠、高剂量阿司匹林,吲哚美辛等。 3、COX-2选择性:在抑制COX-2的同时并不明显抑制COX-1,但在较大剂量...
(简称COX)的生物活性,减少局部组织内的前列腺素(简称PG,广泛存在全身,最早从精液里面提取)合成,目前研究表明:前列腺素在疼痛、发热过程中起着重要作用,COX有2种,即COX-1、COX-2,当作用于COX-1时,产生的就是对出血、胃粘膜损害、肾功能损害等副作用;当作用于COX-2时,就是发挥了我们需要的解热、镇痛、抗炎...
非甾体消炎药cox1cox2通常没有太大的区别,都是阿司匹林,有着消炎止痛和防止血小板聚集的作用,能够达到治疗血栓。 阿司匹林cox1,能抑制环氧化物酶,cox2能抑制前列腺素的合成,在临床上都有着消炎的疗效,可以改善出现的血小板异常的症状,防止出现脑梗死发生。
COX是花生四烯酸代谢过程中前列腺素（prostaglandins，PGs）合成的限速酶。传统观念认为，COX有两种结构亚型，即结构型COX-1和诱导型COX-2。近期，COX的第三种同工酶——COX-3，在神经系统组织内被发现。COX-1主要存在于正常的组织细胞中，催化产生维持正常生理功能的PGs。COX-2是一种膜结合蛋白。研究...
1、定义不同：cox-1可以理解为好的环氧酶，主要合成正常生理需要的前列腺素，用以维护自身平衡。COX-2可以理解为坏的环氧酶，主要见于炎症部位。2、作用不同：非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂的区别就在于，前者兼有抑制COX-1和COX-2的作用，后者则专门针对COX-2抑制。3、不良反应不同：cox...
Cox-1和Cox-2，两个名称背后代表的是一种生物化学过程中的关键酶——环氧酶。它们的主要区别在于功能和副作用。首先，从功能角度看，Cox-1扮演着"维持者"的角色，它主要在体内正常生理活动中合成前列腺素，如保护胃肠道、肾脏和血小板等，确保组织的正常运转。而Cox-2则更像是"炎症响应者"，其在...
COX-2特异性:几乎只抑制COX-2,对COX-1没有活性(两者比例为100/1)。如即如罗非昔布、塞来昔布。 二、心血管风险大小有区别 1. COX-1特异性NSAIDs:心血管风险最小 目前只有小剂量阿斯匹林(<O.3 g/d)被列入此类。服用小剂量阿司匹林没有心血管风险反而有益...