COX-2抑制剂是一类新型NSAIDs,属于非甾体类抗炎药物当中的其中一种,其通过抑制COX减少前列腺素的合成,可以起到抗炎、消肿的作用,其中代表性药物有尼美舒利、塞来昔布等。COX-2在正常组织细胞内的活性极低,只有受到诱导才能大量产生。通过对PG合成的促进作用,介导疼痛、炎症和发热等反应。 COX-2抑制剂在临床上一...
病因分析:COX-2,也称为环氧化酶-2,是一种参与体内炎症和疼痛过程的酶。在某些疾病中,如关节炎和癌症,COX-2的水平可能会升高,导致疼痛和炎症加剧。 治疗建议:针对某些与COX-2相关的疾病,医生可能会开具非处方药物,如非甾体抗炎药(NSAIDs),这些药物可以抑制COX-2的活性,从而减轻疼痛和炎症。然而,具体药物使用和...
COX-2抑制剂主要有尼美舒利、美洛昔康、塞来昔布、罗非昔布等。 1.尼美舒利是上市较早的COX-2抑制剂,口服吸收完全,经肝脏代谢,作用效果强,但目前临床应用较少。 2.美洛昔康抗炎、镇痛作用强,副反应较少,主要用于风湿免疫性疾病(如骨关节炎、类风湿性关节炎等)的抗炎、镇痛,腰背疼痛、坐骨神经痛也适用。
环加氧酶2（COX-2），也被称为前列腺素H合成酶-2（PGHS-2），是一种在炎症反应中发挥关键作用的酶。基本特性 类型：COX-2是一种诱导型酶，属于环氧合酶（COX）家族的一员。编码基因：COX-2的编码基因位于人类第1号染色体上，由10个内含子和11个外显子构成。分子量：COX-2蛋白的分子量大约为70kDa，但由...
环氧合酶2(COX-2)是一种双功能酶,具有COX和过氧化物酶活性,催化前列腺素、血栓素和前列环素生物合成的第一步。1.2 COX组分将花生四烯酸转化为氢过氧化物内过氧化物前列腺素G2(PGG2;项目号17010),过氧化物酶组分将过氧化物还原为相应的醇PGH2(项目号17020)。COX-2的表达受到多种刺激的诱导,包括佛波酯、...
COX-2(环氧合酶-2)抑制剂一般有罗非昔布、尼美舒利、塞来昔布、美洛昔康等。其属于一种新型的NSAIDS(非甾体类消炎药),目前主要用来治疗骨关节炎、类风湿性关节炎引起的炎症和疼痛。 1、罗非昔布:前列腺素能参与炎症的病理过程,该药物可以选择性的抑制COX-2的活性,炎症组织在其影响下前列腺素合成会停止,从...
生物化学中的COX-2指的是环氧化酶-2。以下是关于COX-2的 一、环氧化酶简介 环氧化酶是一种酶类物质，它在生物体内参与前列腺素的合成过程。前列腺素是一种重要的信号分子，具有广泛的生物学效应，涉及炎症、疼痛、体温调控等生理反应。二、COX-2的概述 COX-2是环氧化酶的一种亚型，主要在炎症过程...
COX -2 、p-Stat3及p-Stat5三者的表达之间呈正相关. 来自互联网 9. COX - 2 was selectively expressed in some BE epithelium, but not in SRE and nomal esophageal epithelium. COX - 2特异地表达于部分BE上皮, 在SRE及正常食管上皮中不表达. 来自互联网 10. COX - 2 and COX - 2 inhibitor, wher...
环氧化酶-抑制剂(以下简称:COX-2抑制剂)是一种抗炎症药剂,可用于治疗硬皮病相关症状,如关节和肌腱疼痛。 1 COX-2抑制剂是什么? COX-2抑制剂属于非甾体抗炎药(NSAIDs),专门作用于环氧合酶-2 (COX-2)。 作为对感染或损伤免疫反应的一部分,COX-2抑...
COX-2(环氧合酶-2)是一种重组蛋白,也被称为PGHS-2(前列腺素H合成酶-2)。它是环氧合酶超家族的一员,其酶功能是通过将花生四品酸(AA)转化为前列腺素G2和过氧化物等物质。COX-2基因在人类和其他哺乳动物细胞和组织中都有表达,其产生的前列腺素G2作为前列腺素E2合成的子物质,参与了许多生理和病理过程。CO...