病毒表面的刺突糖蛋白是抗 COVID-19 mRNA 疫苗的主要目标,因为它具有高免疫原性并且主要参与病毒进入过程。迄今为止,已开发出两种编码刺突蛋白的 mRNA 疫苗。这些疫苗是由Moderna开发的mRNA-1273和由BioNTech/辉瑞开发的BNT162b2。mRNA-1273 是一种脂质纳米颗粒封装的疫苗,编码 SARS-CoV-2 的灌注前稳定的全长刺突...
本研究旨在探索使用BNT162b2 mRNA疫苗后心肌炎与病毒感染相关心肌炎患者在预后结局方面的潜在差异。 研究方法 本研究采用香港电子公共医疗数据库,以疫苗接种记录为基础,进行回顾性队列研究。从2021年3月6日,即BNT162b2在香港首次推出的那一...
BNT162b2 mRNA COVID-19于2020年末在美国获得使用授权时,当时只有2个月的临床试验数据。我们需要更长期的安全性和效力数据。短视频中总结了新的研究发现。 切换到竖屏全屏退出全屏NEJM医学前沿已关注分享点赞在看已同步到看一看写下你的评...
BNT162b2 (Comirnaty ; BioNTech and Pfizer) is a lipid nanoparticle-formulated, nucleoside-modified mRNA vaccine for the prevention of the novel coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. BNT162b2 encodes the SARS-CoV-2...
其中mRNA疫苗主要有两个公司开发,一个是小一点公司,位于麻州剑桥的Moderna,疫苗代号名为MRNA-1273; 另一个则是大型公司辉瑞(Pfizer), Pfizer又是联合了德国一家叫做BioNtech的公司一起合作开发, 疫苗代号名为BNT162b2 。 目前两家公司均进入三期临床试验的后期收尾阶段了。因为美国是多种族国家,所以有些志愿者...
使用BNT162b2后28天内有119例心肌炎患者。从2000年1月1日至2019年12月31日,共有心肌炎患者1,483例。最终共纳入了866名患者,104例(12.0%)为接种mRNA疫苗后患心肌炎的患者,762例(88.0%)与病毒感染有关。接种mRNA疫苗后心肌炎的发病率为每100,000名接种者2.61例(95%CI:2.14-3.17)。入选流程如图 1 所示。
作者对60名接受大部分为BNT162b2 mRNA的两次和三次疫苗接种的个体进行了SARS-CoV-2特异性的体液和细胞免疫反应的表征。这些个体在德国弗莱堡大学医学中心接受治疗(基线参与者特征见表1),从初始COVID-19疫苗接种前(主要在2021年3月或4月)到2022年1月进行了随访,后者是第三次疫苗接种(加强剂)后的平均时间点,大约...
一种新型疫苗随之问世,这就是mRNA疫苗。mRNA-1273,一种信使RNA(messenger RNA, mRNA)疫苗候选物,由生物技术公司Moderna(莫德纳公司)和美国国家过敏与传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)联合研发。BNT162b2,另一种mRNA疫苗候选物,由BioNTech(拜恩泰科)和辉瑞联合研发。2020年7...
先前的研究表明,Pfizer–BioNTech辉瑞生物科技(BNT162b2)、Moderna(mRNA-1273)和Johnson & Johnson(Ad26.COV2.S)疫苗对预防COVID-19有强大的作用。近日,贝斯以色列女执事医疗中心(Beth Israel Deaconess Medical Center, BIDMC)的一个研究小组比较了三种疫苗在8个月内引起的免疫反应。研究人员报告了两剂量辉瑞...
在最近发布到medRxiv* 的一项研究中,研究人员评估了老年人在接种COVID-19 信使核糖核酸 (mRNA) 疫苗后的不良反应 (AE)。 研究背景 美国(US) 食品和药物管理局 (FDA) 根据紧急使用授权批准了 COVID-19 疫苗用于初级和加强疫苗接种。其中包括辉瑞公司的 BNT162b2 和 Moderna 的 mRNA-1273适用于 6 个月以上人...