2023年初,在Omicron肆虐全国、重症COVID-19患者激增的情况下,詹庆元教授牵头组织编写了《奥密克戎变异株所致重症新型冠状病毒感染临床救治专家推荐意见》,限于当时抗病毒药物的循证医学证据以及药物的可及性,该「专家意见」仅推荐了两个抗病毒药物,即奈玛特韦/利托那韦...
截至2023年1月,我国已经批准将奈玛特韦片/利托那韦片、阿兹夫定、莫诺拉韦三种小分子COVID-19抗病毒药物上市。同时,这些药物也被列入国家《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)的抗病毒治疗药物方案。推荐在有发展为重症的高危患者中应尽早应用,同时注意合...
因此,阿兹夫定作为一个广谱的RNA 病毒抑制剂,可在抗病毒复制和保护免疫两方面发挥作用。 (2)应用指征: 阿兹夫定是我国自主研发的口服小分子抗病毒药物,用于治疗COVID-19成年患者。中型感染和居家患者抗原或者核酸检查阳性后,有疾病进展的高风险因素者(比如高血压、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺病等),可以推荐使用...
我们建议对非重型COVID-19患者使用Casirivimab-Imdevimab治疗,条件是住院风险最高,且病毒基因分型可以确认新冠病毒株型(即不包括Omicron BA.1)(弱/特殊条件下推荐)。 建议2: 我们建议对COVID-19重型或危重型患者使用Casirivimab-Imdevimab治疗,条件是血清状态为阴性,且病毒基因分型可以确认新冠病毒株型 (即不包...
小分子COVID-19抗病毒药物的合理用药 01 奈玛特韦/利托那韦 ➤适用人群:适用人群为发病5 d以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者 ➤用量用法:奈玛特韦300 mg与利托那韦100 mg同时服用,1次/12 h,连续服用5 d;片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎,可与或不与食物一同服用 ...
研究小组在发表于《自然》（Nature）杂志的论文中报告说，SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）激活了细胞中的一种途径，阻止了正常免疫反应的关键部分--过氧化物酶体和干扰素的产生。研究小组成功测试了一种新型抗病毒药物，这种药物能刺激干扰素的产生，从而逆转这种效应。第一作者、医学和牙科学院细胞生物学教授汤姆-...
对于COVID-19 的治疗,抗病毒药物可以在确诊后5天内开始使用。请按照医嘱空腹整片吞服,避免与其他药物相互作用。同时,保持良好的生活习惯,多休息,多喝水,避免接触他人以防传播。如果有任何不适,请及时就诊。王雨红医生和患者的交流 问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议 患者 检测类型:抗原试剂盒 检测...
推荐使用小分子COVID-19抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦、阿兹夫定、莫诺拉韦以及中和抗体类药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液、输注康复者恢复期血浆及COVID-19人免疫球蛋白。 中和抗体类药物 安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液 应用指征:安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液用于治疗轻型和中型且伴有进展为重型(包括住院或...
COVID-19小分子抗病毒药物是新型冠状病毒感染治疗药物。我国国家药监局按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,先后附条件批准了奈玛特韦/利托那韦、阿兹夫定、莫诺拉韦、先诺特韦/利托那韦、氢溴酸氘瑞米德韦和来瑞特韦6种COVID-19小分子抗病毒药物的进口注册、上市或适应证增加。虽然这6种药物主要适应证相同,但...
据New Atlas报道,一项测试辉瑞公司为治疗COVID-19而开发的新型抗病毒药物的三期试验公布了更多积极数据。最终分析显示,为期五天的口服治疗将高危人群中与COVID-19相关的住院和死亡风险减少了89%。 辉瑞公司的抗病毒药物被称为Paxlovid,是第一个专门针对SARS-CoV-2的药物,其已经完成了3期人体临床试验。该抗病毒药...