草酸的分子结构是：COOH-COOH，即两个羧酸基团，整个分子基团呈极性，是水溶性活性基团。
就是醛氧化为酸 CHO-CHO+O2=(催化剂 加热)=COOH-COOH PS（反应用箭头,不用等号）还有不明白的就问我
先发生消去反应，消去一个水，得到CH2=CH2 然后和溴加成，得到CH2BrCH2Br 然后水解，得到CH2OH-CH2OH 然后醇氧化到醛CHO-CHO 最后氧化到酸COOH-COOH
不能，因为---COOH表示C连接其他基团，COOH---表示H连接其他基团，不可能，应写成HOOC---
-COOH叫羧基，-OCH叫甲酰基，老师这样写-OOCH的意思是说是某种甲酸酯的意思。连在苯环上，C6H5COOH叫苯甲酸，而C6H5OOCH可以看做苯酚与甲酸生成的酯——甲酸苯酯。
羧基 [suō jī] 是由多个羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。羧基官能团 简单的说，羧基是由CHO构成的化合物。确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子，因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的...
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在药物合成中,羧酸的保护是很常见的步骤,其主要目的是: a) 保护酸性质子,使它不和碱性试剂反应; b) 保护羰基以防止亲核加成反应和金属氢化物的还原,常用具有较大空间阻碍的保护基团(如形成叔丁酯)进行保护。 c) 将羧酸生成酯是最常用的保护方法,其他保护方法还包括形成噁唑啉。
由于伯胺在生理条件下带正电荷,因此它通常朝外(即,在蛋白质的外表面上),使得其更易于偶联而不会使蛋白质结构改变。羧基微球与抗体的偶联正是利用这一特点,使羧酸(-COOH)与伯胺(-NH2 )在交联剂的作用下直接偶联,形成微球-抗体偶联物。 碳二亚胺(EDC)