ComplianceWire 定期接受内部审计和客户审计。我们的客户平均每年对 ComplianceWire 进行 50 多次审计,包括纸质、远程和现场审计。 通过ComplianceWire提供的生命科学在线学习资料库增长专业知识 让我们助力您改善合规性,应对美国食品和药物管理局 (FDA) 对医疗器械和药品的监管要求。我们的课程目录中包含 400 多门生命科学在...
我们的 ComplianceWire®平台和行业专家可制定专门满足组织需求的定制培训计划。我们有多种培训授课形式,包括现场、虚拟、网络研讨会、论坛和培训研讨会等。 LMS 迁移和集成服务 在数据迁移和系统集成领域内,UL Solutions 拥有丰富经验。现役与遗留数据的迁移,以及平台集成服务,是必须在不中断的情况下完成的业务需求。
ComplianceWire是由UL Solutions开发的合规培训管理系统,专为生命科学行业设计,旨在帮助企业满足GxP等法规要求。该系统通过整合培训管理、电子签名、多语言支持和跨系统集成等功能,协助制药、医疗器械等领域的企业实现员工资格认证与合规性管理,同时符合FDA、EU Annex 11等全球监管标准。 核心定位...
ComplianceWire合规培训管理系统为生命科学行业提供GxP合规培训平台 ◇全面符合21 CFR Part 11、Annex 11及中国GMP法规-充分验证的培训管理系统(TMS),为全球超过30+个监管机构所认可。 ◇SaaS 云服务,多层保障用户数据安全,无需硬件投入,免费年度升级。 ◇强大的系统对接能力助力实现企业管理全信息化,包括电子文件管理...
ComplianceWire helps scale trainings to meet regulatory and industry standards in a FDA CFR Part 11 validated system. Navigate regulations, automate training and implement risk management to support development of safer and more effective medical products. ...
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生命科学的 ComplianceWire® 符合《美国联邦法规》第 21 篇第 11 部分和欧盟附录11的验证要求 自动创建、交付和报告基于角色的培训、资格认证和合规计划。 了解更多 登录 您是否接受使用条款? 我接受 忘记密码? 忘记用户名? 使用条款 | 系统信息
生命科学的 ComplianceWire® 符合《美国联邦法规》第 21 篇第 11 部分和欧盟附录11的验证要求 自动创建、交付和报告基于角色的培训、资格认证和合规计划。 了解更多 登录 您是否接受使用条款? 我接受 忘记密码? 忘记用户名? 使用条款 | 系统信息