Code of Federal Regulations联邦法规代码 Title 21——Food and Drugs Part820——医疗器械和设备制造质量体系法规 Part 820——质量体系法规——目录 Subpart A——通用要求 820.1范围 820.3定义 820.5质量体系 Subpart B——质量体系要求 820.20管理职责
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21 Code of Federal Regulation(中英对照).doc,21 Code of Federal Regulations Parts 210 and 211 联邦法规21 210与211部分 Part 210 - CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE IN MANUFACTURING, PROCESSING, PACKING, OR HOLDING OF DRUGS; GENERAL Part 211 - CURRENT GOO
eCFR — Code of Federal Regulations_21 CFR 820美国食品药品监督管理.pdf,E L E C TR ON I C C OD E OF F E D E RA L R E GU L ATI ON S e-CFR data is current as of January 25, 2018 Title 21 → Chapter I → Subchapter H → Part 820 Title 21: Food and Drugs PART
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