结果显示，Iuput组中均检测到了BRD9和FOXP1，表明样本存在这两种蛋白；IP组中的IgG组未显示条带，排除非特异性结合的可能，而anti-FOXP1组在BRD9和FOXP1的条带位置中均显示，即沉淀复合物中存在这两种蛋白，证明BRD9和FOXP1之间存在相互作用。案例二：（目的蛋白融合标签进行Co-IP验证）图3 UHRF2和PRDX1之间存...
1组(IgG组)和2组(Anti-A组)中蛋白A、蛋白B均有表达,并且表达量一致,排除了因部分组别部分蛋白表达缺失、不同组蛋白表达量差异化大等原因造成的假阴性或者假阳性。 然后我们再看IP部分: “IB:A”结果显示我们1组(IgG组)不结合蛋白A,2组(Anti-A组)可以特异性富集蛋白A。 “IB:B”结果显示我们IgG组没有非...
IP：全称immunoprecipitation，即免疫沉淀，这一步主要是为了纯化富集目的蛋白。Input：全细胞裂解液，含有细胞内所有的蛋白，可认为是阳性组。也就是处理完样本得到的细胞裂解液，在做IP实验之前，需要先跑WB，确认样本中含有蛋白A和蛋白B。Anti-A：A蛋白的免疫共沉淀抗体 IgG：Anti-A的同型对照抗体，即跟Anti-A同...
非特异性结合，IgG是阴性对照，就是为了排除，你的目的蛋白和抗体是非特异性结合
非特异性结合吧
产品英文名称HRP, Goat Anti-Rat IgG 免疫原大鼠IgG 宿主山羊 反应性大鼠 应用ELISA, IHC, WB 实验建议最佳的工作稀释比例需要客户摸索优化。建议的起始尝试的稀释比为:WB:1:10,000-1:100,000,IHC:1:500-1:2,000,ELISA:1:5,000-1:100,000。
产品英文名称IPKine™ HRP, Goat Anti-Rabbit IgG HCS 免疫原兔Ig-Fc片段 宿主山羊 反应性兔 应用IP, WB 实验建议最佳的工作稀释比例需要客户摸索优化。建议的起始尝试的稀释比为:WB:1:10,000-1:100,000,IHC:1:500-1:5,000, ELISA:1:5,000-1:100,000。
IgG Beads 4FF是以人IgG为亲和配体,一步纯化原核表达系统产生的蛋白A融合产品。Protein A是一种分离自金黄色葡萄球菌的细胞壁蛋白,主要通过Fc片段结合哺乳动物IgG。IgG Beads 4FF是以高度交联的4%琼脂糖凝胶为基质,可以在相对较高的流速下进行纯化。具体性能见表1。
非特异性结合吧
背景 EliKine™ 人免疫球蛋白 G2(IgG2)ELISA 定量试剂盒采用双抗体夹心法测定标本中人免疫球蛋白 G2(IgG2)水平。用抗人免疫 球蛋白 G2(IgG2)的特异性抗体包被于酶标板上,将样品或标准品加入酶标板的孔中,然后依次加入生物化的检测抗体和链霉亲和素-HRP,形成抗体-抗原-抗体-酶复合物,经过彻底洗涤后加入显...