此外,对于Co-SAC/RuO2, Ru的3d和3p峰相对于原始RuO2有轻微的向低能量方向转移趋势,这是因为Co向Ru发生电子转移抑制了RuO2的过氧化;Co-SAC/RuO2中的Co单原子在调节和促进HER和OER的电催化活性和稳定性方面起着重要作用。 为了进一步...
图1. Co单原子掺杂RuO2球的合成过程和催化活性示意图。 文章要点1:在本文中,作者成功制备出一种负载于球状RuO2上的Co单原子,并将其作为HER和OER的高效稳定催化剂,其中球状RuO2上负载的Co单原子可通过XAS、AC-STEM和DFT得到确认。 文章要点2:研究发现,Co单原子可以调控周围Ru原子的电子结构,从而显著提高电催化活...
(a) RuO2/TiO2、Co-RuO2/TiO2和商品RuO2的LSV曲线;(b)催化剂过电位;(c)塔菲尔地块;(d)由CV曲线得到的催化剂的Cdl;(e)奈奎斯特阴谋;(f) η = 266 mV时的TOF和质量活度;(g) Co-RuO2/TiO2与最近报道的电催化剂在酸性介质中的质量活性和过电位的比较;(h) RuO2/TiO2、Co-RuO2/TiO2和商用RuO...
DFT结果表明，电子通过非晶异质界面从RuO2向Co3O4转移，实现了电子再分配，使d带中心向上移动，优化了氢反应中间体的吸附自由能。此外，重构的Ru/Co(OH)2在HER过程中具有较低的氢吸附自由能，从而提高了HER活性。在OER过程中重构的RuO2/CoOOH具有较低的基元反应能垒(O*→*OOH)，提高了OER活性。此外，RCO-10...
关键词: 催化、OER、RuO2、CoOx 摘要: 虽然RuO2具有较好的催化OER性能,但容易被腐蚀。本文研究RuO2/CoO复合结构催化OER的性能。Co优先被氧化稳定Ru价态,Co-Ru协同作用使得OER过电位仅为0.24 V。 正文: 虽然Ru…
在0.5 M H2SO4电解液中，经过酸处理的RuO2/Co3O4的过电位为152 mV，大大超过了商用RuO2的过电位(221 mV)。在连续工作150 h时，其降解率为0.67 mV·h - 1，稳定性良好。多种表征分析表明，在酸处理的RuO2/Co3O4中，电子通过相互的O原子从Ruoct位点转移到Cooct(III)位点，氧空位的存在进一步加强了...
使用RuO2@Co3O4(1:6)作为阳极和阴极测试了全水解性能,仅在1.46和1.68 V下就可以在碱性环境中达到10和350 mA cm-2的电流密度(在酸性介质中只需要1.52 V @ 10 mA cm-2),这比Pt/C||RuO2电极和大多数先前报道的催化剂要优异。 本文利用简单的一步法,首次实现了具有异质界面和氧空位的高效稳定电催化剂RuO...
目前,氧化钌(RuO2)和氧化铱(IrO2)仍是析氧(OER)电催化剂的最佳选择,然而,这些贵金属氧化物的稀缺性和高成本限制了其广泛应用。因此,迫切需要开发低成本的非贵金属基电催化剂。钴(Co)基氧化物和氢氧化物具有与含氧中间体的最佳结合能,被认为是最有前景的OER电催化剂之一,但其存在电导率相对较低、活性中心数...
近日,厦门大学黄小青、韩佳甲和中国科学院上海硅酸盐研究所王现英等针对RuO2在酸性OER条件下稳定性差、催化活性有限的问题,提出了多组分催化剂的设计策略。具体而言,研究人员通过在RuO2晶格中同时引入耐酸组分(Ir)和活性增强组分(Fe,Co,Ni),利用一种快速、非平衡的方法制备了富含晶界(GB)的五元高熵氧化物(M-RuIrF...
图1. Co单原子掺入RuO球体的合成过程(上)和催化活性(下)示意图。 要点1.研究人员通过水热过程成功地将Co单原子并入RuO2球体(表示为Co-SAC/RuO2)。其中RuO2球中的Co单原子通过XAS、AC-STEM和DFT得到证实。 要点2.这种定制策略使用Co单原子来修饰周围Ru原子的电子结构,显着提高了对OER和HER的电催化活性。Co...