奥希替尼用于 EGFR 突变(19del/21L858R)III 期不可切除 NSCLC 患者 CRT 后巩固治疗的 LAURA 研究,也将中枢神经系统无进展生存期(CNS PFS)作为次要疗效终点之一,并预设专门疗效分析,评估奥希替尼巩固治疗可否起到降低 CNS 进展或死亡...
AENEAS研究总体人群中阿美替尼组的中位随访时间为26.2个月,吉非替尼组为26.3个月,CNS PFS的中位随访时间分别为20.9个月和13.8个月。 cFAS中,阿美替尼组的中位CNS PFS为29.0个月,吉非替尼组则为8.3个月(HR 0.31;95%CI 0.17-0....
在cFAS集中,奥希替尼组(n=75)和含铂化疗组(n=41)的ORR分别为40%和17%;奥希替尼组相比含铂化疗组,出现CNS疾病进展的事件较少(16% vs 32%),CNS新发病灶发生率较少(11% vs 22%);在cEFR集中,奥希替尼组(n=30)和含铂化疗组(n=16)的ORR分别为70%和31%;奥希替尼组和含铂化疗组的中位CNS PFS分别...
此外,我们基于cfDNA片段分布模式开发了一种名为MedSR(中位短cfDNA片段比率)的新算法,用于量化ctDNA量。值得注意的是,较高的基线MedSR值(高于中位数)显著预测了较差的PFS(P=0.001,HR=0.22)和颅内PFS(P=0.067,HR=0.35)结局,与传统的cfDNA生物标志物如maxAF相比显示出优越的效力。在第2周期,无论基线ctDNA状态如...
▲3期FURLONG试验(NCT03787992)的PFS数据 另外,CSCO指南指出:三代EGFR-TKI,如伏美替尼对中枢神经转移病灶有效率高,寡进展/CNS进展的患者亦推荐行驱动基因检测,辅助指导后续治疗。 ▲2023CSCO非小细胞肺癌诊疗指南 此外,一项 2b 期试验(NCT03452592)的结果显示,获得性EGFR C797X突变是对伏美替尼治疗最常见的耐药机...
LIBRETTO-431试验的CNS数据表明，接受塞普替尼（塞普替尼组）和化疗±帕博利珠单抗（对照组）治疗的RET融合NSCLC患者12个月CIR存在显著差异（1.1%vs14.7%），两组12个月颅内PFS率分别为91.8%和74.7%，补充了该试验主要分析的数据，进一步证明塞普替尼除了治疗现有的CNS转移外，还可以预防和延缓新的CNS转移的形成...
在儿童,该肿瘤最常发生于小脑半球；手术全切后，有约95%的5年无进展生存(PFS)率 。其他低级别胶质肿瘤也倾向于良性和低浸润性,这些肿瘤包括多形性黄色星形细胞瘤(PXA)、神经节细胞胶质瘤、神经细胞瘤和胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNET)。这些肿瘤的诊断通常需要经验丰富的神经病理医师来完成。少突胶质细胞瘤的特征...
图1. CNS转移的KRAS G12C突变NSCLC患者的PFS和OS KRYSTAL-1试验是KRAS G12C抑制剂(Adagasib)用于未经治疗的CNS转移NSCLC患者的首次前瞻性研究,其结果显示经Adagasib单药治疗后患者颅内疾病控制率为90%,客观缓解率为42%,这意味着极大多数脑转移患者能在不使用其他治疗的情况下实现脑部肿瘤缩小。另外,在安全性方面...
伏美替尼的18个月是最长的,并且随着剂量提升到160mg能够将CNS PFS提升到19.2月,并且不良事件发生概率最低。 No.1 2024-05-24 13:43 谈点逻辑 1.随着EGFR一代药市场的持续萎缩,EGFR T790M突变的人数会越来越少,只有二线适应症的药企连放量逻辑都不成立了,1+3的协同策略是否成立可能也要打问号。除了一线的经...
在探索性 pCSI 组中，35 名患者入组，中位 CNS PFS 为 5.8 个月（95% CI，4.4 至 9.1 个月），OS 为 6.6 个月（95% CI，5.4 至 11 个月）。结论 与光子 IFRT 相比，我们发现 pCSI 改善了患有 LM 的非小细胞肺癌和乳腺癌患者的 CNS PFS 和 OS，而严重的 TAE 没有增加。实体瘤软脑膜...