与依赖胺基或烯烃氧化构建C-N键的相关光化学氢-胺化反应不同,此转化利用了还原生成的苄基自由基与氮原子的孤对电子之间的空间相互作用来构建C-N键。这种独特的C-N键构建机理在小分子催化中是难以实现的,为化学合成中未解决的挑战提供了独特的解决方案。相关成果发表在Nature上,文章链接DOI:10.1038/s41586-024-...
在以往,从-OH出发的C-N键构建一般需要两步,首先将羟基变成容易离去的基团,然后再与胺在金属或无金属条件下反应,之前我们分享过一个示例,见:N-杂环氮邻位氯代物容易变坏?一个转化小技巧不影响活性让其更利于保存;
多聚氮杂环化合物在有机合成,药物化学以及材料化学等领域具有重要的作用.人们已经在多聚氮杂环的修饰和可控转换领域取得了诸多突破性的研究成果.在多种多聚氮杂环转换反应中,脱氮是一类重要反应,可以快速地构建其他氮杂环或者C?N键.通常而言,多聚氮杂环化合物更易于脱氮形成金属卡宾中间体,继而发生后续串联或环化反...
从1996年至今一直在东北师范大学化学学院工作,获东北师范大学优秀教学奖、东北师范大学教书育人先进个人奖,参编高等教育出版社出版《有机化学》第四版。 张前老师的主要研究领域为有机合成方法学,多年来一直围绕高效、高选择性C-N键构建新方法进行系统研究,发展了多种C-N键构建新方法并将新方法运用到合成重要的含...
因此我们选择用芳基重氮对吲哚或咔唑不对称N-H键插入来构建C-N轴手性化合物.在研究重氮对吲哚的插入反应过程中发现,吲哚碳2位,碳3位,和碳6位都更容易发生C-H插入反应.因此反应的化学区域选择性控制和对映选择性的控制是两大挑战.我们以1a和2a作为模板底物,通过对催化剂,溶剂,温度,底物比例,浓度的筛选,最终...
Weix教授研究团队从储量丰富的脂肪族羧酸酯出发,通过非自由基途径的氧化加成和脱羰过程形成了稳定的单烷基镍(II) 复合物中间体,可高效地与烷基自由基反应,选择性地构建C(sp³)-C(sp³)键而非酮产物。该反应的关键在于双(4-甲基吡唑)吡啶配体,该配体加速了脱羰过程,稳定了烷基镍(II)中间体,并使非循环Ni...
地址 224002 江苏省盐城市亭湖区希望大 道中路1号 (72)发明人 顾正洋 夏纪宝 元思文 王矿 张成 姜雨淋 朱裕平 (74)专利代理机构 南京禹为知识产权代理事务 所(特殊普通合伙) 32272 代理人 王晓东 (51)Int.Cl.C07D 209/42(2006.01) (54)发明名称 一种构建酰胺键的新方法 (57)摘要 本发明提供了...
内容提示: 中文知识图谱CN-DBpedia构建的关键技术徐 波复旦大学知识工场实验室xubo@fudan.edu.cn 文档格式:PDF | 页数:41 | 浏览次数:186 | 上传日期:2019-08-12 17:24:59 | 文档星级: 中文知识图谱CN-DBpedia构建的关键技术徐 波复旦大学知识工场实验室xubo@fudan.edu.cn ...
在数字化时代,拥有一个专业的网站是企业成功的必备条件之一。然而,许多企业在建站过程中往往面临诸多挑战,从确定目标受众到选择合适的技术平台,每一个环节都至关重要。本文将深入探讨企业建站的核心条件,帮中企动力业在竞争激烈的市场中脱颖而出。明确建站目标企业需要明确建立网站的目标。是为了品牌宣传、产品销售、客...