启动子:CMV promoter 载体大小:8215 bp 筛选标记:Puromycin 报告基因:copGFP 正向测序引物:CMV-F(通用测序引物,测序公司免费提供) 反向测序引物:EF1a-R(5'-GAGCCAGTACACGACATCAC-3') 产品说明书 pCDH-CMV-MCS-EF1-GFP+Puro产品说明书.pdf 载体序列 ...
200bp本氏烟PDS保守序列扩增 反应体系如下: 50.0 样品 体积(μl) 模板质粒(pCB301-Fny1) 1.0 F引物(PDS-Sma1-333-F) 2.0 R引物(PDS-BamH1-531-R) 2.0 PS酶(PrimerSTARHSDNA) 0.5 10mMdNTP 4.0 5×Buffer 25.0 ddH2O 15.5 50.0 反应条件:98℃变性15s,55℃退火10s,72℃延伸10s,30个循环。
高拷贝/低拷贝: 高拷贝 启动子: CMV 克隆方法: 多克隆位点,限制性内切酶 载体大小: 6331 bp (查看载体序列) 5' 测序引物及序列: CMV-F: CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG ; hGH-pA-R: CCAGCTTGGTTCCCAATAGA 载体标签: FLAG (N terminal) 载体抗性:
(FTO), transcript variant 3, mRNA NM_001080432 pHG-CMV-Kan2 - C 端带 flag,His 双标签 无 Kan+ Puro+ 正向测序:CMV-f(通用测序引物,测序公司免费提供) 反向测序:pEGFP-C-3'(通用测序引物,测序公司免费提供) 质粒图谱: HonorGene(奥诺基因)---长沙艾碧维生物科技有限公司 地址:湖南省长沙市岳麓区桐梓...
关于cmv cp基因的扩增,按照来自genbank的cmv序列的分析选择引物序列:cmcpf(caccatggacaaatctgaa tcaaccagtgctggt)(seq id no:8)和cmcpr(caaagcttatcaaactgggagca ccccagatgtggga)(seq id no:9);ncoi和hindiii位点标注下划线。相应的pcr产物被克隆到ptz57r/t载体(fermentas,维尔纽斯,立陶宛)中。大肠杆菌xl1-...
用mvab-7ag1(有bac),mva-7ag1(无bac),或亲本mva感染bhk细胞,并使用位于tk基因侧翼的引物(图1a所示的p1和p2)通过pcr研究从被感染的细胞中分离的dna以确认tk基因的基因座(预期的1598bp的片段)的复原,以及对cat和sopa具有特异性的引物对(见图1a)以验证残余载体序列的去除(分别为预期的580bp和476bp的片段)...
本发明"与黄瓜抗黄瓜花叶病毒基因cmv连锁的SNP标记及其试剂盒与方法",涉及生物技术辅助育种领域.所述与黄瓜抗黄瓜花叶病毒基因cmv连锁的SNP标记的第190个碱基位点具有A/T单核苷酸多态性;所述SNP标记为SNP9153657 A/T;可扩增所述SNP标记的引物为核苷酸序列分别如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示的dCAPSNlaIIIF和dCA...
16、采用taqman 荧光定量pcr原理,设计针对cmv核酸序列特异性引物,扩增cmv特异性核酸序列,同时设计taqman探针,针对cmv保守序列,位于上下游引物之间。针对cmv保守序列的探针其5端标记fam荧光报告基团,3端标记非荧光淬灭基团。检测所得的循环数阈值(cycle threshold,ct值)与反应初始模板量对数值呈线形负相关。反应过程中引入...
本发明属于基因鉴定技术领域,公开了一种快速鉴定抗CMV辣椒的种特异性引物对、试剂盒及方法,快速鉴定抗CMV辣椒的试剂盒包括:盒体、反应板、DNA提取槽、扩增槽、水浴槽、加样孔、观察孔;盒体底部胶接有反应板,反应板上开凿有DNA提取槽和扩增槽,DNA提取槽和扩增槽上部分
快速同时检测八仙花HdCMV和HdRSV病毒的引物组、检测方法及应用专利信息由爱企查专利频道提供,快速同时检测八仙花HdCMV和HdRSV病毒的引物组、检测方法及应用说明:本发明涉及植物病毒检测技术领域,公开了快速同时检测八仙花HdCMV和HdRSV病毒的引物组,包...专利查询请上爱