cre,cre recombinase,bacteriophage P1 表达部位 广泛表达,包括生殖系 构建方案 该突变小鼠使用的cre基因通过添加核定位信号和提供剪接和聚腺苷酸化信号的人类生长激素基因进行修饰。在人巨细胞病毒最小启动子的控制下,将含有cre编码序列的构建物引入BALB/cJ衍生的BALB/c-I胚胎干细胞(ES)中。得到的小鼠回交至BALB/c背...
利用CMV的强启动能力,人们构建了CMV-Cre小鼠,作为全身表达的Cre鼠,用于得到条敲flox小鼠的全敲后代。不过CMV启动子虽强,却有一个缺点:由CMV启动子转录的基因可能在某些细胞(如HESC、HiPS等)中被沉默,导致没有蛋白表达。具体的沉默机制暂不明确。因此人们迫切需要一种强启动、广泛表达、不受沉默机制干扰的启动子。
利用这些特异性的启动子,百奥赛图制备了相对应的特异性表达Cre大小鼠,见表1。 表1. 部分百奥赛图Cre工具大小鼠示例 有了特异性启动子,Cre鼠能够在目的组织/细胞内表达Cre重组酶,实现条件性地敲除或敲入。以表中的B-Ucp1-iCre小鼠为例,Ucp1启动子可以在线粒体、脂肪细胞中起始转录Cre重组酶。该小鼠与mT/mG...
高水平的表达,可以使用pBS513质粒。 其他元件:构建还包括小鼠金属硫蛋白MT-I区域,包括多聚腺苷酸位点和几个内含子。所展示的序列包括Cre和金属硫蛋 白区域。 应用领域: pBS185 CMV-Cre载体主要用于哺乳动物细胞中的基因表达,特别是在Cre/LoxP重组系统中,用于实现基因的定点插入、...
通过随机转基因方式,将pCMV-hIL34-pA整合到小鼠染色体。 *Literature published using this strain should indicate: CMV-hIL34-Tg(M-NSG) mice (Cat. NO. NM-TG-220433) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. Validation Data Fig1. Detection of hIL34 expression in serum by ELI...
本发明公开了一种AAV9‑CMV‑Cre介导的ALD相关的肝炎和肝纤维化小鼠模型及构建方法,所述构建方法包括:向雌性纯合子小鼠YAPflox/flox体内注射AAV9‑CMV‑cre腺相关病毒并进行饲养,得到YAP‑/‑小鼠;按照Gao‑binge酒精饮食方法对YAP‑/‑小鼠进行饲养,待饲养结束后采用酒精进行灌胃;该构建方法成功构建AL...
注射部位:小鼠海马CA1区 病毒注射量:1μL 检测时间:4周 慢病毒延伸服务 和元上海慢病毒的生产和质控采取了国际学术界公认的标准流程,采用三质粒或四质粒系统在293T细胞中进行包装。所获得的病毒颗粒经过超速离心纯化,并通过qPCR对病毒基因拷贝进行滴定。一般情况下我们的慢病毒的滴度在108~109TU/ml,完全可以满足...
2013年初,有研究学者利用CRISPR-CAS 9系统对人293T细胞EMXI和PAVLB基因以及小鼠Nero2A 细胞Th基因实现了定点突变;也有学者利用CRISPR-CAS 9在人293T细胞和K652细胞基因的靶位点形成双链或单链的切口,从而激活细胞的DNA修复机制高效介导外源基因定点插入。 Cre-loxP system: Cre-LoxP系统是源于...
P9801 pBS513 EF1alpha-cre质粒载体 P9800 pF155 pCDNA3.1(+)SOD1G93A质粒载体 P9799 pCL-MFG-BRCA1质粒载体 P9797 pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-Ddit3-m-shRNA1质粒载体 欢迎咨询订购:pHAGE-CMV-USP30-S210A-3×FLAG-PGK-Puro质粒载体 公司简介 我公司主营如下: 免疫组化试剂盒,Elisa试剂盒:大鼠Elis...
为了验证HCMV-IE2蛋白是否会导致体内神经发育过程的失调,构建了转基因小鼠(Rosa26-LSL-IE2+/−,Camk2α-Cre),它可以特异地稳定地在大脑中持续表达HCMV-IE2蛋白。这也为证实HCMV-IE2蛋白在体内对神经祖细胞正常发育的影响提供了可能。 在本项研究中,发现HCMV-IE2蛋白可以诱导神经元的死亡,抑制神经祖细胞的增殖...