徐瑞华教授表示,“CMG901(AZD0901)单药在晚期经治胃癌患者取得了显著生存获益,有必要继续探索其在胃癌领域的一线治疗潜力,从而改变胃癌临床实践。” CMG901(AZD0901)已经于2022年4月获得FDA临床试验许可、孤儿药资格和快速通道资格认定;于20...
徐瑞华教授表示,“CMG901(AZD0901)单药在晚期经治胃癌患者取得了显著生存获益,有必要继续探索其在胃癌领域的一线治疗潜力,从而改变胃癌临床实践。”CMG901(AZD0901)已经于2022年4月获得FDA临床试验许可、孤儿药资格和快速通道资格认定;于2022年9月也已经在中国获得CED授予的突破性治疗药物认定。目前,正在开展国际、多中...
据悉，CMG901 (AZD0901)是一款潜在同类首创、靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物，通过链接体与单甲基奥瑞他汀E(MMAE)偶联而形成，目前AstraZeneca正在晚期实体瘤(胃癌及胰腺癌)受试者中开展多项临床研究以对其进行评估。Claudin 18.2是治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌颇具潜力的靶点。本文源自：智通财经网 ...
格隆汇6月2日丨康诺亚-B(02162.HK)发布公告，其靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物CMG901(亦称AZD0901)治疗晚期胃癌╱胃食管结合部腺癌的I期临床研究最新数据在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式发布。本次报告为对先前于2023年11月的ASCO全体大会系列会议上所发布数据的更新，中位随访时间为10.1个月...
【 康诺亚 】CMG901 进展顺利,国际多中心 III期完成首例患者给药 玫瑰事件:今日公司发布公告,CMG901 (AZD0901)对照研究者选择的方案≥二线治疗表达 Claudin 18.2 的 晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的国际多中心 III期研究已完成首例患者给药。 玫瑰根据 Clinicaltr
截至本公告日期，AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治疗晚期实体瘤开展了多项临床研究。一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的国际多中心III期研究已于2024年03月在药物临床试验登记与信息平台进行公示，首例受试者已于2024年04...
康诺亚(香港联交所代码:02162)今日宣布,公司自主研发的潜在世界首创靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物CMG901 (AZD0901)治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的I期临床研究最新数据在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式发布。本次发布为对先前于2023年11月的ASCO全体大会系列会议上所发布数据的更新,中位随访时间为...
截至目前,AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治疗晚期实体瘤开展了多项临床研究。2024年3月,一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的受试者中,比较CMG901(AZD0901)单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的国际多中心的III期研究已在药物临床试验登记与信息平台进行公示。2024年4月11日,首例...
2023年11月8日,康诺亚(香港联交所股份代码:02162)宣布,其靶向Claudin 18.2(CLDN18.2)的抗体偶联药物CMG901(亦称 AZD0901)治疗晚期胃癌╱胃食管结合部腺癌的I期临床研究最新数据在2023年11月美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series)上以口头报告形式发布。
截至目前,AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治疗晚期实体瘤开展了多项临床研究。2024年3月,一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的受试者中,比较CMG901(AZD0901)单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的国际多中心的III期研究已在药物临床试验登记与信息平台进行公示。2024年4月11日,首例...