WestBound 0NINGBO ; CN 1SHANGHAI ; CN 4YANTIAN ; CN 9SINGAPORE ; SG 34TANGER MED ; MA 39DUNKERQUE ; FR EastBound 39DUNKERQUE ; FR 42SOUTHAMPTON ; GB 47GDANSK ; PL 53LE HAVRE ; FR 55SOUTHAMPTON ; GB 93PORT KLANG ; MY 103NINGBO ; CN ...
相对于2000万财务会计趋于饱和的竞争压力,管理会计目前有着300万人才缺口。目前CMA持证人却只有17000名左右,因为人才缺口大,企事业单位对CMA人才需求迫切。 为了避免走弯路,这里为大家整理了超全CMA备考资料,点击即可下载👇 02 CMA都考些什么? CMA学习内容包括2门,...
FUMANBA-1研究是一项单臂、开放标签、1b/2期研究,纳入国内14家中心既往≥3线治疗的重度经治RRMM患者,患者在清淋预处理后接受单次等量细胞输注,剂量为1.0×106 CAR阳性T细胞/kg。主要终点为疗效,次要终点为安全性、药代动力学和药效学...
伊基奥仑赛注册性临床FUMANBA-1最新数据显示:截至2022年12月31日,103例疗效可评估受试者中,严格意义的完全缓解/完全缓解(sCR/CR)率为77.7%。 就全球已上市CAR-T产品来看,该数值已经位居第一。但实际上,FUMANBA-1临床中,纳入了过往接受过CAR-T治疗的患者。如果剔除该群体,91例既往无CAR-T治疗史的受试者中...
而在国内,2022年1月中旬召开的中国血液学学科发展大会上,由信达医药与驯鹿医疗联合开发的全人源化靶向BCMA的 CAR-T细胞疗法(CT103A)治疗RRMM的I期临床研究获得2021年度中国血液病学十大研究进展之一,该疗法对RRMM患者的治疗客观缓解率(ORR)达100%,且对既往使用鼠源性靶向BCMA的CAR-T疗法治疗后复发的MM患者,仍...
伊基奥仑赛注射液(驯鹿生物研发代号:CT103A;信达生物研发代号:IBI326)是一种靶向BCMA的CAR-T创新候选产品。该候选产品以慢病毒为基因载体转染自体T细胞,CAR包含全人源scFv、CD8a铰链和跨膜、4-1BB共刺激和CD3ζ激活结构域。此前,伊基奥仑赛注射液已被NMPA纳入突破性治疗品种,并获得FDA授予的孤儿药资格,用于治疗...
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To evaluate the safety and efficacy of the CT103A, a self-developed BCMA-targeting CAR construct against BCMA, in patients with AQP4-IgG seropositive NMOSD, an ongoing, investigator-initiated, open-label, single-arm, phase 1 clinical trial is conducted at our center. In total, 12 patients...