四川大学华西医院皮肤科正在进行一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。 此项临床研究由康诺亚生物医药科技(成都)有限公司申办,并已获得本院伦理...
康诺亚:公司自主研发的重度特应性皮炎(AD)1类新药CM310重组人源化单克隆抗体注射液IIb期临床研究(CM310AD002)已完成数据揭盲及初步统计分析,获得积极数据结果。研究结果显示,本次CM310IIb期临床研究,各剂量组主要终点均完全达标。 来源: 同花顺金融研究中心 举报/反馈 发表评论 发表 作者最新文章 中国连续12年保...
康诺亚生物刚刚申报首个国内生物药临床申请CM310重组人源化单克隆抗体注射液,已经获得CDE受理,受理号为CXSL1900044,适应症为领域疾病。 康诺亚生物产品线: 之所以关注康诺亚生物,业内朋友应该知道创始团队有着成功开发生物药的经验并获批上市(君实生物的PD-1抗体和BMS的PD-1抗体)。 1、企业概况: 康诺亚生物医药科技(成...
四川大学华西医院皮肤科正在招募中重度特应性皮炎患者,进行一项名为CM310重组人源化单克隆抗体注射液的临床研究。这项研究旨在评估该注射液在提升患者生活质量方面的有效性和安全性,大家对治疗特应性皮炎的迫切需求,正是这场研究启动的根本原因。 对于特应性皮炎患者来说,这种困扰往往是生活中最大的痛苦之一。皮肤红...
CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是中重度特应性皮炎 此药物由康诺亚生物医药科技(成都)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:评价CM310用于中重度特应性皮炎受试者的疗效; 次要研究目的:1.评价CM310在中重度特应性皮炎受试者中的安全性。 2.评价CM310在中重度特应性皮炎受试者中的...
CM310临床试验简介 【试验名称】 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 【适应症】 中重度哮喘患者 【时间安排】 随时预约体检,体检合格后两周用药一次,一共12次 【受试者获益】 ...
四川大学华西医院皮肤科正在进行一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。 此项临床研究由康诺亚生物医药科技(成都)有限公司申办,并已获得本院伦理...
CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是中重度哮喘。 此药物由康诺亚生物医药科技(成都)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 1.第一阶段:选择第二阶段研究使用的试验药最优剂量。 2.第二阶段:评估最优剂量下CM310注射液对中-重度哮喘治疗的有效性。 次要研究目的: 1.评估CM310注射液对...
CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是过敏性鼻炎。 此药物由康诺亚生物医药科技(成都)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价CM310治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)患者的有效性。 次要目的:评价CM310用于SAR患者的安全性;评价CM310在SAR患者中的药代动力学(PK)特征;评价CM310在SAR患者中的药效动...