方法/步骤 在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃,5% CO2 的条件下)。 向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。 将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。 向每孔加入 10μl CCK8 溶液(engreen) (注意不要在孔中生成气泡,它们...
方法:用贴壁培养法获取、培养、扩增大鼠骨髓间充质干细胞,分别用CM-DIL与DAPI进行标记,锥虫蓝计数检测骨髓间充质干细胞的活力;MTS法检测骨髓间充质干细胞的增殖能力并绘制增殖曲线;倒置相差荧光显微镜下动态观察标记后1,2,3代骨髓间充质干细胞的荧光衰减情况。结扎SD大鼠冠状动脉前降支致心肌梗死。1周后于心肌梗死...
DiR 是一个亲脂性、近红外荧光花青染料。这个染料 常用于标记细胞质膜。DiR 的两个 18-碳链插入到细胞膜， 从而进行特定的、稳定的细胞染色，几乎不会发生细胞间的 染料转移。细胞膜染色试剂DiR 细胞膜染色试剂DiO 细胞膜染色试剂Dil 细胞膜染色试剂DiD 细胞膜染色试剂DiA 细胞膜染色试剂CM-Dil 细胞膜染色试剂 Di...
加入CM-Dil对BMSCs进行体外标记,荧光倒置显微镜下观察24h、21d和30d时的标记情况,通过描绘生长曲线明确CM-Dil对体外培养BMSCs生长特性的影响。制作局灶性脑缺血大鼠模型,将CM-Dil标记的BMSCs立体定向移植至大脑纹状体区,于移植后7、14、21d取脑组织制备冰冻切片,荧光显微镜下观察标记细胞在脑内的存活及分布情况。结果...
摘要: 目的:采用CM-DiI荧光标记技术,观察人脐血源基质细胞(human umbilical cord blood-derived stromal cells,hUCBDSCs)移植后的归巢,定位和增殖方法:传代培养hUCBDSCs,CM-DiI荧光染料预染后经尾静脉输入BALB/c-nu/nu裸鼠体内,分别于移植后1关键词: 人体组织学 ...
CM-Dil体外标记骨髓间充质干细胞及其在烧伤大鼠模型肠组织内的示踪
CM-DiI标记细胞呈红色荧光,荧光波长:λex=553 nm,λem=570 nm。 储存条件:-20避光保存。 有效期:一年。 细胞膜染色试剂CM-Dil注意事项: 、悬浮细胞用此法时必须经离心后才能吸出上清再加DMSO。 2、Formazan 的生成不仅与活细胞数成比例,也受作用时间的影响,因此当样品较多时测定的OD 值可能随时间而变。 3...
CM-Dil通过与膜结构脂质分子结合而标记细胞,有着强而稳定的红色荧光(激发峰5nm/发射峰5nm)。它的CM基团(即氯甲基替代基团)能与多肽及蛋白上的巯基反应从而使该分子在醛类物质中保持稳定,故CM-Dil可与细胞及组织的固定、破膜及石蜡包埋操作兼容,是免疫荧光和免疫组化中理想的细胞荧光标记染料。 ...
方法:分别用EGFP慢病毒表达和CM-Dil染料的方法标记比格犬骨髓间充质干细胞(BonemesenchymalStemcellS,BMSCs),MTT法检测标记细胞的体外增殖能力。BMSCs接种珊瑚支架体外成骨诱导7天后,将未标记组、EGFP组和CM-Dil组分别植入裸鼠背部皮下,空白支架作为阴性对照。术后4、8、12周取材,HE染色观察成骨情况,EGFP组采用GFP...
方法 分离培养并鉴定大鼠骨髓间充质干细胞,分别用1、2、4 μg/mL的CM-Dil标记间充质干细胞,观察标记后15 min、24 h、48 h、72h、传5代、传8代的标记率;用流式细胞仪检测标记前后细胞周期的变化;用细胞计数Kit-8 (CCK8)法检测细胞增殖能力.结果 采用全骨髓贴壁法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞CD44、CD29...